Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sind unterschiedliche Konzepte. Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung des Reaktionswegs des Arzneimittels im Körper von der Einnahme bis zur Ausscheidung und die Pharmakodynamik ist die Untersuchung der Wechselwirkung dieses Arzneimittels mit der Bindungsstelle, die während dieses Signalwegs auftreten wird.
Pharmakokinetik
Die Pharmakokinetik besteht aus der Untersuchung des Pfades, den das Medikament von der Zeit seiner Verabreichung bis zu seiner Ausscheidung durch Resorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidungsprozesse benötigt. Auf diese Weise findet das Medikament eine Bindungsstelle.
1. Absorption
Die Absorption ist die Passage des Arzneimittels, wo es dem Blutkreislauf zugeführt wird. Die Verabreichung kann enteral erfolgen, was bedeutet, dass das Arzneimittel auf oralem, sublingualem oder rektalem Wege oder parenteral aufgenommen wird, was bedeutet, dass das Arzneimittel intravenös, subkutan, intradermal oder intramuskulär verabreicht wird.
2. Verteilung
Die Verteilung ist der Weg, den das Medikament einnimmt, nachdem es die Barriere des Darmepithels in den Blutstrom überquert hat und in freier Form oder an Plasmaproteine gebunden sein kann und dann mehrere Stellen erreichen kann:
- Ort der therapeutischen Wirkung, wo die beabsichtigte Wirkung ausgeübt wird;
- Gewebebehälter, in denen sie ohne therapeutischen Effekt angesammelt werden;
- Unerwarteter Aktionsort, an dem Sie unerwünschte Aktionen ausführen, die Nebenwirkungen verursachen;
- Ort, an dem sie verstoffwechselt werden, ihre Wirkung steigern oder inaktiviert werden können;
- Orte, an denen sie ausgeschieden werden.
Wenn ein Wirkstoff an Plasmaproteine bindet, kann er die Barriere nicht durchqueren, um das Gewebe zu erreichen und eine therapeutische Wirkung zu entfalten, so dass ein Wirkstoff, der eine hohe Affinität für diese Proteine aufweist, eine geringere Verteilung und einen geringeren Metabolismus aufweist. Die Verweildauer im Körper wird jedoch länger sein, da der Wirkstoff länger braucht, um den Wirkort zu erreichen und ausgeschieden zu werden.
3. Stoffwechsel
Der Metabolismus tritt hauptsächlich in der Leber auf und es können folgende auftreten:
- Inaktiviere eine Substanz, die am häufigsten vorkommt;
- Erleichterung der Ausscheidung, Bildung polarer Metaboliten und wasserlöslicher, so dass sie leichter eliminiert werden können;
- Aktivieren Sie ursprünglich inaktive Verbindungen, ändern Sie ihr pharmakokinetisches Profil und bilden Sie aktive Metaboliten.
Der Drogenstoffwechsel kann auch in den Lungen, Nieren und Nebennieren seltener vorkommen.
4. Ausscheidung
Die Ausscheidung besteht in der Eliminierung der Verbindung durch verschiedene Strukturen, insbesondere in der Niere, wo die Eliminierung durch den Urin erfolgt. Darüber hinaus können Metaboliten auch durch andere Strukturen wie Darm, Kot, Lunge, wenn sie flüchtig sind, und Haut durch Schweiß, Muttermilch oder Tränen ausgeschieden werden.
Verschiedene Faktoren können die Pharmakokinetik beeinflussen, wie z. B. Alter, Geschlecht, Körpergewicht, Erkrankungen und Funktionsstörungen bestimmter Organe oder Gewohnheiten wie beispielsweise Rauchen und Alkoholkonsum.
Pharmakodynamik
Die Pharmakodynamik besteht in der Untersuchung der Wechselwirkung der Arzneimittel mit ihren Rezeptoren, wo sie ihren Wirkmechanismus ausüben und eine therapeutische Wirkung entfalten.
1. Ort des Handelns
Die Wirkorte sind die Orte, an denen körpereigene oder exogene Substanzen, wie beispielsweise Medikamente, mit körpereigenen Substanzen in Wechselwirkung treten, um eine pharmakologische Reaktion hervorzurufen. Die Hauptziele für die Wirkung der Wirkstoffe sind die Rezeptoren, an denen sie normalerweise körpereigene Substanzen, Ionenkanäle, Transporter, Enzyme und Strukturproteine binden.
2. Wirkmechanismus
Der Wirkungsmechanismus ist die chemische Wechselwirkung, die ein bestimmter Wirkstoff mit dem Rezeptor ausübt, wodurch eine therapeutische Reaktion hervorgerufen wird.
3. Therapeutische Wirkung
Der therapeutische Effekt ist der vorteilhafte und erwünschte Effekt, den das Arzneimittel bei Verabreichung im Körper bewirkt.
