Die Huntington-Krankheit, auch als Huntington-Chorea bekannt, ist eine seltene genetische Störung, die zu Funktionsstörungen der Bewegung, des Verhaltens und der Kommunikationsfähigkeit führt. Die Symptome dieser Krankheit sind progressiv und können zwischen dem 35. und 45. Lebensjahr beginnen. Die Diagnose im Frühstadium ist schwieriger, da die Symptome denen anderer Krankheiten ähnlich sind.
Die Huntington-Krankheit ist nicht heilbar, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten mit Medikamenten, die helfen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern, die vom Neurologen oder Psychiater verschrieben werden sollten, wie Antidepressiva und Anxiolytika, um Depressionen und Angstzustände zu verbessern, oder Tetrabenazin, um Veränderungen in Bewegung und Verhalten verbessern.
Hauptsymptome
Die Symptome der Huntington-Krankheit können von Person zu Person unterschiedlich sein und schneller oder intensiver fortschreiten, je nachdem, ob eine Behandlung durchgeführt wird oder nicht. Die Hauptsymptome im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit sind:
- Schnelle unwillkürliche Bewegungen, Chorea genannt, beginnen sich an einem Körperteil zu befinden, wirken sich jedoch im Laufe der Zeit auf verschiedene Körperteile aus.
- Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen und Schauen oder andere Veränderungen in der Bewegung;
- Muskelsteifheit oder Zittern;
- Verhaltensänderungen mit Depressionen, Selbstmordtendenz und Psychose;
- Veränderungen im Gedächtnis und Schwierigkeiten bei der Kommunikation;
- Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken, was das Erstickungsrisiko erhöht.
Darüber hinaus kann es in einigen Fällen zu Schlafveränderungen, unbeabsichtigtem Gewichtsverlust, verminderter oder Unfähigkeit, freiwillige Bewegungen auszuführen, kommen. Chorea ist eine Art von Störung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie kurz ist, wie ein Krampf, der dazu führen kann, dass diese Krankheit mit anderen Störungen wie Schlaganfall, Parkinson, Tourette-Syndrom verwechselt wird oder als Folge der Verwendung einiger Medikamente betrachtet wird.
Daher ist es bei Vorliegen von Anzeichen und Symptomen, die möglicherweise auf das Huntington-Syndrom hinweisen, insbesondere wenn in der Familienanamnese eine Krankheit aufgetreten ist, wichtig, den Allgemeinarzt oder Neurologen zu konsultieren, um eine Bewertung der Anzeichen und Symptome des Person wird gemacht, sowie die Realisierung Bildgebungstests wie Computertomographie oder Magnetresonanztomographie und Gentests, um die Änderung zu bestätigen und die Behandlung einzuleiten.
Ursache der Huntington-Krankheit
Die Huntington-Krankheit tritt aufgrund einer genetischen Veränderung auf, die erblich weitergegeben wird und eine Degeneration wichtiger Regionen des Gehirns bestimmt. Die genetische Veränderung dieser Krankheit ist vom dominanten Typ, was bedeutet, dass es ausreicht, das Gen von einem der Elternteile zu erben, um das Risiko einer Entwicklung zu haben.
Infolge der genetischen Veränderung entsteht somit eine veränderte Form eines Proteins, die in einigen Teilen des Gehirns zum Tod von Nervenzellen führt und die Entwicklung von Symptomen begünstigt.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung der Huntington-Krankheit sollte unter Anleitung des Neurologen und Psychiaters erfolgen, der das Vorhandensein von Symptomen beurteilt und den Einsatz von Medikamenten zur Verbesserung der Lebensqualität der Person anleitet. So sind einige der Medikamente, die angezeigt werden können, sind:
- Arzneimittel, die Bewegungsänderungen steuern, wie Tetrabenazin oder Amantadin, da sie auf Neurotransmitter im Gehirn wirken, um diese Arten von Änderungen zu steuern;
- Arzneimittel, die die Psychose kontrollieren, wie Clozapin, Quetiapin oder Risperidon, die dazu beitragen, psychotische Symptome und Verhaltensänderungen zu reduzieren;
- Antidepressiva wie Sertralin, Citalopram und Mirtazapin, die verwendet werden können, um die Stimmung zu verbessern und Menschen zu beruhigen, die sehr aufgeregt sind;
- Stimmungsstabilisatoren wie Carbamazepin, Lamotrigin und Valproinsäure, die zur Steuerung von Verhaltensimpulsen und -zwängen angezeigt sind.
Die Verwendung von Arzneimitteln ist nicht immer erforderlich, da sie nur bei Symptomen angewendet werden, die die Person stören. Darüber hinaus sind Rehabilitationsmaßnahmen wie Physiotherapie oder Ergotherapie sehr wichtig, um die Symptome zu kontrollieren und Bewegungen anzupassen.
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Literaturverzeichnis
- ASSOCIATION BRASIL HUNTINGTON. Was ist die Huntington-Krankheit?. Verfügbar in: . Zugriff am 22. Januar 2021
- Waisenkind. Huntington-Krankheit. Verfügbar in: . Zugriff am 22. Januar 2021
