Die idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Autoimmunerkrankung, bei der körpereigene Antikörper Blutplättchen zerstören, was zu einer deutlichen Verringerung dieses Zelltyps führt. In diesem Fall fällt es dem Körper schwerer, Blutungen zu stoppen, insbesondere bei Wunden und Schlägen.
Aufgrund des Fehlens von Blutplättchen ist es auch sehr häufig, dass eines der ersten Symptome einer thrombozytopenischen Purpura das häufige Auftreten von violetten Flecken auf der Haut in verschiedenen Körperteilen ist.
Abhängig von der Gesamtzahl der Blutplättchen und den dargestellten Symptomen kann der Arzt nur mehr Sorgfalt empfehlen, um Blutungen vorzubeugen oder dann mit der Behandlung der Krankheit zu beginnen, die normalerweise die Verwendung von Medikamenten zur Verringerung des Immunsystems oder zur Erhöhung der Anzahl von Blutplättchen umfasst Zellen im Blut.
Hauptsymptome
Die häufigsten Symptome bei idiopathischer thrombozytopenischer Purpura sind:
- Leicht, lila Flecken auf dem Körper zu bekommen;
- Kleine rote Flecken auf der Haut, die wie Blutungen unter der Haut aussehen;
- Leichte Blutungen aus dem Zahnfleisch oder der Nase;
- Schwellung der Beine;
- Vorhandensein von Blut im Urin oder im Kot;
- Erhöhter Menstruationsfluss.
Es gibt jedoch auch viele Fälle, in denen Purpura keinerlei Symptome hervorruft und bei der Person die Krankheit nur diagnostiziert wird, weil sie weniger als 10.000 Blutplättchen / mm³ im Blut hat.
So bestätigen Sie die Diagnose
Die Diagnose wird meistens durch Beobachtung der Symptome und der Blutuntersuchung gestellt, und der Arzt versucht, andere mögliche Krankheiten zu beseitigen, die ähnliche Symptome verursachen. Darüber hinaus ist es sehr wichtig zu beurteilen, ob Medikamente wie Aspirin verwendet werden, die diese Art von Effekten verursachen können.
Mögliche Ursachen der Krankheit
Eine idiopathische thrombozytopenische Purpura tritt auf, wenn das Immunsystem auf falsche Weise beginnt, die Blutplättchen selbst anzugreifen, was zu einer deutlichen Abnahme dieser Zellen führt. Der genaue Grund dafür ist noch nicht bekannt und daher wird die Krankheit als idiopathisch bezeichnet.
Es gibt jedoch einige Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung der Krankheit zu erhöhen scheinen, wie z.
- Sei eine Frau;
- Hatte kürzlich eine Virusinfektion wie Mumps oder Masern.
Obwohl es bei Kindern häufiger auftritt, kann eine idiopathische thrombozytopenische Purpura in jedem Alter auftreten, auch wenn es keine anderen Fälle in der Familie gibt.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
In Fällen, in denen die idiopathische thrombozytopenische Purpura keine Symptome hervorruft und die Anzahl der Blutplättchen nicht sehr gering ist, kann der Arzt raten, nur vorsichtig zu sein, um Beulen und Wunden zu vermeiden, und häufige Blutuntersuchungen durchzuführen, um die Anzahl der Blutplättchen zu bestimmen .
Wenn jedoch Symptome auftreten oder die Anzahl der Blutplättchen sehr gering ist, kann eine Behandlung mit Medikamenten empfohlen werden:
- Arzneimittel, die das Immunsystem senken, normalerweise Kortikosteroide wie Prednison: verringern die Funktion des Immunsystems und verringern so die Zerstörung von Blutplättchen im Körper;
- Injektionen von Immunglobulinen: führen zu einem raschen Anstieg der Blutplättchen im Blut und dauern normalerweise 2 Wochen;
- Arzneimittel wie Romiplostim oder Eltrombopag, die die Thrombozytenproduktion steigern, bewirken, dass das Knochenmark mehr Thrombozyten produziert.
Darüber hinaus sollten Menschen mit dieser Art von Krankheit die Verwendung von Arzneimitteln, die die Funktion von Blutplättchen wie Aspirin oder Ibuprofen beeinträchtigen, zumindest ohne ärztliche Aufsicht vermeiden.
In den schwersten Fällen, in denen sich die Krankheit mit den vom Arzt angegebenen Medikamenten nicht bessert, kann eine Operation erforderlich sein, um die Milz zu entfernen, eines der Organe, das mehr Antikörper produziert, die Blutplättchen zerstören können.
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