Die Arachnoidalzyste besteht aus einer gutartigen Läsion, die von Liquor cerebrospinalis gebildet wird und sich zwischen der Arachnoidemembran und dem Gehirn entwickelt. In seltenen Fällen kann es auch im Rückenmark entstehen.
Diese Zysten können primär oder angeboren sein, wenn sie während der Entwicklung des Babys während der Schwangerschaft gebildet werden, oder sekundär, wenn sie sich während des gesamten Lebens aufgrund eines Traumas oder einer Infektion bilden, was weniger häufig ist.
Arachnoidalzyste ist normalerweise nicht schwerwiegend oder gefährlich und sollte nicht mit Krebs verwechselt werden. Sie kann sogar asymptomatisch sein. Es gibt drei Arten von Arachnoidalzysten:
- Typ I : klein und asymptomatisch;
- Typ II: sind mittel und verursachen zeitliche Keulenverschiebung;
- Typ III: Sie sind groß und verursachen eine Verschiebung des Temporallappens, der Stirnseite und des Parietals.
Was sind die Symptome?
Normalerweise sind diese Zysten asymptomatisch und die Person entdeckt nur dann, dass sie die Zyste hat, wenn sie routinemäßig untersucht oder eine Krankheit diagnostiziert wird.
Es gibt jedoch Fälle, in denen Arachnoidalzysten einige Risiken haben und Symptome verursachen, die davon abhängen, wo sie wachsen, wie groß sie sind oder ob sie Nerven oder empfindliche Bereiche des Gehirns oder Rückenmarks zusammenpressen:
Zyste im Gehirn | Zyste im Rückenmark |
Kopfschmerzen | Rückenschmerzen |
Schwindel | Skoliose |
Übelkeit und Erbrechen | Muskelschwäche |
Schwierigkeiten beim Laufen | Muskelkrämpfe |
Bewusstlosigkeit | Mangelnde Sensibilität |
Hör- oder Sehstörungen | Kribbeln in Armen und Beinen |
Gleichgewichtsprobleme | Schwierigkeiten bei der Kontrolle der Blase |
Verzögerung in der Entwicklung | Schwierigkeiten bei der Darmkontrolle |
Demenz |
Mögliche Ursachen
Primäre Arachnoidalzysten werden durch abnormes Wachstum des Gehirns oder Rückenmarks während der Entwicklung des Babys verursacht.
Die sekundären Arachnoidalzysten können bereits durch verschiedene Situationen wie Verletzungen oder Komplikationen im Gehirn oder Rückenmark, Infektionen wie Meningitis oder Tumoren hervorgerufen werden.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Wenn die Arachnoidalzyste keine Symptome verursacht, ist keine Behandlung erforderlich. Sie sollte jedoch regelmäßig durch einen CT-Scan oder MRI-Scan überwacht werden, um zu sehen, ob sie größer wird oder ob sich die Morphologie verändert.
Wenn die Zyste Symptome verursacht, sollte untersucht werden, ob eine Operation erforderlich ist. Dies ist normalerweise sicher und führt zu guten Ergebnissen. Es gibt 3 Arten von Operationen:
- Ein permanentes Drainagesystem, das aus einer permanenten Vorrichtung besteht, die die Flüssigkeit von der Zyste in den Bauchraum abführt, um den Druck im Gehirn zu verringern, der vom Körper reabsorbiert wird;
- Fenestration, die aus einem Schnitt im Schädel besteht, um Zugang zur Zyste zu erhalten, und Einschnitte werden in der Zyste gemacht, so dass die Flüssigkeit von den umgebenden Geweben abgelassen und absorbiert wird, wodurch der Druck auf das Gehirn verringert wird. Obwohl es invasiver ist als das vorherige System, ist es effektiver und definitiver.
- Die endoskopische Fenestration ist eine fortgeschrittene Technik, die die gleichen Vorteile wie die Fenestration bietet, jedoch weniger invasiv ist, da der Schädel nicht geöffnet werden muss. Dies ist ein schnelles Verfahren. Bei diesem Verfahren wird ein Endoskop verwendet, bei dem es sich um eine Art Tubus mit einer Kamera an der Spitze handelt, die die Flüssigkeit von der Zyste zum Gehirn leitet.
Daher sollte man mit dem Arzt sprechen, um zu verstehen, welches Verfahren am besten für die Art der Zyste und die Symptome geeignet ist, und auch Faktoren wie Alter, Ort oder Größe der Zyste.