seltene Krankheiten

Akute transversale Myelitis ist eine Entzündung, die die beiden Seiten eines Teils der Wirbelsäule betrifft und Symptome wie Rückenschmerzen, Schwäche der Beine oder Arme, Lähmungen und sogar eine verringerte Empfindlichkeit der Hände verursacht, die manchmal mit Poliomyelitis verwechselt werden. Guil

Das West-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch häufige epileptische Anfälle gekennzeichnet ist, häufiger bei Jungen auftritt und sich im ersten Lebensjahr des Babys manifestiert. In der Regel ereignen sich die ersten Krisen zwischen 3 und 5 Lebensmonaten, die Diagnose kann jedoch bis zu 12 Monaten gestellt werden. E

Die Hermaphrodite ist eine Person, die gleichzeitig zwei Genitalorgane hat, sowohl männlich als auch weiblich, und kann bei der Geburt identifiziert werden. Die Ursachen des Hermaphroditismus sind noch nicht gut bekannt, aber eine der Theorien ist, dass es während der Entwicklung des Babys genetische Veränderungen gab. E

Schwannom, auch bekannt als Neurinom oder Neurilemom, ist ein gutartiger Tumor, der Schwann-Zellen befällt, die sich im peripheren oder zentralen Nervensystem befinden. Normalerweise tritt dieser Tumor nach einem Alter von 50 Jahren auf und kann beispielsweise im Kopf-, Knie-, Oberschenkel- oder Retroperitonealbereich auftreten.

Xeroderma pigmentosum, allgemein als XP bekannt, ist eine seltene und erbliche genetische Erkrankung, die durch Überempfindlichkeit der Haut gegenüber ultravioletten Strahlen der Sonne gekennzeichnet ist. Dies führt zu trockener Haut und zu Sommersprossen und weißen Flecken, insbesondere in Bereichen mit erhöhter Sonneneinstrahlung. XP

Rhabdomyolyse ist ein schweres Syndrom, das zur Zerstörung von Muskelfasern führt und nach direktem oder indirektem Trauma eines Muskels im Körper auftreten kann. Nach ihrer Zerstörung setzen die Muskelfasern Substanzen frei, die für die Blutbahn toxisch sind, was zu schweren Nierenkomplikationen führt und sogar zu Nierenversagen führen kann. Daher

Die Behandlung der Morgagni-Hernie, die ein seltenes angeborenes Problem im Zwerchfell ist, sollte von einem Allgemeinchirurgen geleitet werden und wird normalerweise operativ durchgeführt, um das Problem bald nach der Diagnose zu beheben. Im Allgemeinen wird die Operation durch Laparoskopie durch einen kleinen Schnitt zwischen den Rippen durchgeführt, wo der Chirurg einen kleinen flexiblen Schlauch in das Diaphragma einführt, um den Diaphragma-Defekt zu korrigieren. D

Fötale Hydrops sind eine seltene Erkrankung, bei der sich während der Schwangerschaft in verschiedenen Körperteilen des Babys Flüssigkeit ansammelt, beispielsweise in der Lunge, im Herzen und im Bauchraum. Diese Krankheit ist sehr schwer zu behandeln und kann zu einem frühen Tod des Babys oder zu einer Fehlgeburt führen. Im F

Porphyrie entspricht einer Gruppe von genetischen und seltenen Krankheiten, die durch Anhäufung von Stoffen, die Porphyrin produzieren, ein Protein, das für den Transport von Sauerstoff in den Blutkreislauf verantwortlich ist, charakterisiert ist und für die Bildung von Häm und folglich von Hämoglobin wesentlich ist. Die

Die Ektopie cordis, auch Herz-Ektopie genannt, ist eine sehr seltene Fehlbildung, bei der sich das Herz des Babys außerhalb der Brust unterhalb der Haut befindet. Bei dieser Fehlbildung kann sich das Herz vollständig außerhalb der Brust oder nur teilweise außerhalb der Brust befinden. In den meisten Fällen gibt es andere damit verbundene Missbildungen. Dah

Die Behandlung der Infektion mit Yersinia pestis sollte kurz nach den ersten Symptomen der Erkrankung durch Verabreichung von Antibiotika für einen Zeitraum von 10 Tagen eingeleitet werden, abhängig vom medizinischen Bericht, z. Streptomycin; Tetracyclin; Gentamicin; Fluorchinolon; Chloramphenicol.

Noma ist eine Krankheit, die sich normalerweise in den ärmsten Ländern aufgrund von schlechter Hygiene und schlechter Ernährung manifestiert, was zur Zerstörung von Mund und Gesicht führt, beginnend mit dem Auftreten einer kleinen Wunde im Mund, die sich ausbreitet zu den restlichen Geweben des Mundes und der Knochen. Die

Progerie, auch als Hutchinson-Gilford-Syndrom bekannt, ist eine extrem seltene genetische Erkrankung im Kindesalter, die durch ein beschleunigtes Altern um das siebenfache der normalen Rate gekennzeichnet ist. Im Allgemeinen treten die ersten Symptome um das Alter von 2 Jahren auf, einschließlich zum Beispiel viel Linsenwachstum und Haarausfall.

Was ist es Das Rokitansky-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die Veränderungen der Gebärmutter und der Vagina verursacht und dazu führt, dass sie schlecht entwickelt sind oder abwesend sind. Daher ist es für das Mädchen, das mit diesem Syndrom geboren wird, üblich, einen Scheidenkanal kurz, abwesend oder sogar ohne Gebärmutter geboren zu haben. Norma

Morbus Behçet ist eine seltene Erkrankung, die durch Entzündungen verschiedener Blutgefäße gekennzeichnet ist und Hautläsionen, Geschwüre im Mund und Sehstörungen verursacht. Die Symptome treten in der Regel nicht gleichzeitig mit mehreren lebensbedrohlichen Anfällen auf. Diese Krankheit tritt in den 20 bis 40 Jahren häufiger auf, kann jedoch in jedem Alter auftreten und betrifft Männer und Frauen im gleichen Verhältnis. Die Diagn

Das Ménière-Syndrom ist eine Erkrankung, die zu einer Funktionsstörung des Innenohrs führt. Obwohl es keine Heilung gibt, ist es möglich, auf verschiedene Arten von Behandlungen zurückzugreifen, um die Symptome zu verbessern und eine Verschlechterung der Erkrankung zu verhindern. Die Behandlung besteht in der Regel aus veränderten Gewohnheiten und der Verwendung von Arzneimitteln, die den Schwindel reduzieren, wie beispielsweise Dimenhydrat, Betametin oder Hydrochlorothiazid. In Fä

Vincents Angina pectoris, auch bekannt als akute nekrotisierende ulzerative Gingivitis, ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung des Zahnfleisches, die durch die übermäßige Entwicklung von Bakterien im Mund gekennzeichnet ist, Infektionen und Entzündungen verursacht, die zur Bildung von Geschwüren und zum Tod des Zahnfleischgewebes führen. Norm

Idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Autoimmunkrankheit, bei der körpereigene Antikörper Blutplättchen zerstören, was zu einer deutlichen Reduktion solcher Zellen führt. Wenn dies geschieht, hat der Körper mehr Schwierigkeiten, Blutungen zu stoppen, insbesondere bei Wunden und Schlaganfällen. Aufgr

Alkaptonurie, auch Ochronose genannt, ist eine seltene Erkrankung, die durch einen fehlerhaften Metabolismus der Aminosäuren Phenylalanin und Tyrosin aufgrund einer kleinen Mutation in der DNA gekennzeichnet ist. Diese Krankheit tritt aufgrund des Fehlens eines Enzyms auf, der Homogentisat-Dioxygenase oder Homogentisat-Oxygenase, was zur Ansammlung von Homogentisinsäure führt, die eine Zwischenverbindung des Metabolismus dieser Aminosäuren darstellt und unter normalen Bedingungen nicht im Blut nachweisbar ist. Di

Das zyklische Erbrechen-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch Zeiten gekennzeichnet ist, in denen der Betroffene mehrere Stunden gleichzeitig verbringt, besonders wenn er sich erbrechen muss, wenn er um etwas besorgt ist. Dieses Syndrom kann bei Menschen jeden Alters auftreten und bei Kindern im Schulalter häufiger sein.