Der angeborene Defekt, auch als schlechte genetische Formation bezeichnet, ist eine Veränderung der Formation der Person während der Schwangerschaft, die jedes Gewebe im Körper wie Knochen, Muskeln, Organe und Systeme betreffen kann. Am häufigsten kommt es zu einer unvollständigen Entwicklung des betroffenen Gewebes oder zu einer Störung der Umgebung.
Die meisten angeborenen Defekte treten innerhalb der ersten 3 Monate der Trächtigkeit auf und werden vom Geburtshelfer während der vorgeburtlichen Periode oder vom Kinderarzt bis zum Alter von einem Jahr diagnostiziert. Es gibt jedoch einige, die spezifische Tests benötigen und daher später identifiziert werden wie zum Beispiel Herz- oder Hörstörungen.
Die meisten Babys mit schweren angeborenen Anomalien werden auf natürliche Weise durch eine Fehlgeburt eliminiert. Angeborene Defekte werden jedoch keineswegs als Fehlgeburt beobachtet.
Was verursacht einen angeborenen Defekt?
Ein angeborener Defekt kann durch genetische Veränderungen oder durch die Umgebung, in der die Person konzipiert oder erzeugt wurde, oder durch die Kombination dieser beiden Faktoren verursacht werden. Einige Beispiele sind:
- Genetische Faktoren:
Änderungen im Chromosom in Bezug auf die Anzahl, wie bei der Trisomie 21, die allgemein als Down-Syndrom bezeichnet wird, mutierte Gene oder Änderungen in der Chromosomenstruktur wie das Fragile-X-Syndrom.
- Umweltfaktoren:
Einige Änderungen, die zu einem Geburtsfehler führen können, sind die Verwendung von Medikamenten während der Schwangerschaft, Zytomegalievirus, Toxoplasma- und Treponema-Palladiumvirusinfektionen, Strahlenexposition, Zigarettenrauchen, übermäßiges Koffein, übermäßiger Alkoholkonsum, Kontakt mit Schwermetallen wie Blei, Zum Beispiel Cadmium oder Quecksilber.
Arten von angeborenem Defekt
Angeborene Defekte können nach ihrem Typ klassifiziert werden:
- Strukturelle Anomalie: Down-Syndrom, Defekt bei der Neuralrohr-Bildung, Herzveränderungen;
- Angeborene Infektionen: Sexuell übertragbare Krankheiten wie Syphilis oder Chlamydien, Toxoplasmose, Röteln;
- Alkoholkonsum: Fötales Alkoholsyndrom
Die Anzeichen und Symptome einer schlechten genetischen Bildung werden im Allgemeinen nach dem Syndrom klassifiziert, das den spezifischen Defekt verursacht. Einige sind häufiger als:
- geistige Behinderung,
- Nase flach oder nicht vorhanden,
- Spaltlippe,
- runde zehenpflanze,
- Gesicht sehr länglich,
- sehr niedrige Ohren
Der Arzt kann eine Veränderung während der Ultraschalluntersuchung in der Schwangerschaft feststellen, indem er das Erscheinungsbild des Babys bei der Geburt oder bestimmte Eigenschaften beobachtet und die Ergebnisse spezifischer Tests verfolgt.
Wie zu verhindern
Es ist nicht immer möglich, einem Geburtsfehler vorzubeugen, da Veränderungen auftreten können, die außerhalb unserer Kontrolle liegen. Vorgeburtliche Betreuung und Nachbereitung aller medizinischen Ratschläge während der Schwangerschaft ist jedoch eine der Vorsichtsmaßnahmen, die erforderlich sind, um das Risiko von fetalen Komplikationen zu verringern.
Einige wichtige Empfehlungen sind: Nehmen Sie keine Medikamente ohne ärztlichen Rat ein, trinken Sie während der Schwangerschaft keinen Alkohol, konsumieren Sie keine Drogen, rauchen Sie nicht und vermeiden Sie Zigarettenrauch in der Nähe, essen Sie gesunde Lebensmittel und trinken Sie mindestens 2 Liter Wasser pro Tag .
