Die Huntington-Krankheit, auch Huntington-Chorea genannt, ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die zu Funktionsstörungen, Bewegungsstörungen und Kommunikationsfähigkeit führt. Es ist eine sehr seltene Erkrankung, meist im Alter von 25 bis 45, die fortschreitend ist, dh sich allmählich verschlimmert.
Diese Krankheit kann nicht geheilt werden, aber es gibt Behandlungsoptionen mit Mitteln zur Linderung der Symptome und zur Verbesserung der Lebensqualität, die vom Neurologen oder Psychiater verschrieben werden, wie Antidepressiva und Anxiolytika, um Depressionen und Angstzustände zu verbessern, oder Tetrabenazin, um Stimmungsschwankungen zu verbessern. Bewegung und Verhalten.
Hauptsymptome
Die Symptome, die die Huntington-Krankheit kennzeichnen, sind:
- Schnelle unwillkürliche Bewegungen, die als Korea bezeichnet werden, beginnen in einem Körperteil lokalisiert, wirken sich jedoch im Laufe der Zeit auf verschiedene Körperteile aus.
- Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen und Schauen oder anderen Bewegungsänderungen;
- Steifheit oder Zittern der Muskeln;
- Verhaltensänderungen mit Depressionen, Selbstmordgedanken und Psychosen;
- Gedächtnisänderungen und Schwierigkeiten beim Kommunizieren.
Die Menge und Rate der Symptomentwicklung variiert von Fall zu Fall und ob die Behandlung durchgeführt wird oder nicht.
Chorea ist eine Art Bewegung, die sich durch kurze Bewegungen auszeichnet, wie zum Beispiel einen Spasmus. Daher kann diese Krankheit oft mit anderen Situationen wie Sydenhams Chorea, die bei rheumatischem Fieber mit Schlaganfall auftritt, Parkinson, verwechselt werden oder durch Nebenwirkungen von Medikamenten, die ähnliche Bewegungen verursachen können. Verstehen, was die Hauptursachen für Tremor im Körper sind.
Was verursacht die Krankheit?
Die Huntington-Krankheit entsteht durch eine genetische Veränderung, die auf erbliche Art und Weise weitergegeben wird und eine Degeneration wichtiger Gehirnregionen verursacht. Die genetische Veränderung dieser Krankheit ist von dominanter Art, was bedeutet, dass es genügt, das Gen eines Elternteils zu erben, um das Risiko der Entwicklung zu haben.
Somit kann die Diagnose durch genetische Tests bestätigt werden, die auch zum Erkennen von Risikopersonen in der Familie nützlich sein können, wenn dies vom Arzt empfohlen wird.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Zur Behandlung der Huntington-Krankheit ist ein Follow-up mit einem Neurologen und Psychiater erforderlich, der das Vorhandensein von Symptomen beurteilt und die Verwendung von Medikamenten lenkt, um den Alltag zu verbessern. Einige der Medikamente, die verwendet werden können, sind:
- Arzneimittel, die Bewegungsstörungen wie Tetrabenazin oder Amantadin kontrollieren : weil sie auf Neurotransmitter im Gehirn wirken, um diese Veränderungen zu kontrollieren;
- Mittel, die die Psychose kontrollieren, wie Clozapin, Quetiapin oder Risperidon: helfen, psychotische Symptome und Verhaltensänderungen zu verringern;
- Antidepressiva wie Sertralin, Citalopram und Mirtazapin: können zur Verbesserung der Stimmung und zur Beruhigung von Menschen eingesetzt werden, die sehr aufgeregt sind;
- Stimmungsstabilisatoren wie Carbamazepin, Lamotrigin und Valproinsäure: werden zur Kontrolle von Verhaltensimpulsen und -zwängen angegeben.
Die Einnahme von Medikamenten ist nicht immer notwendig und wird nur bei Symptomen angewendet, die die Person stören. Darüber hinaus sind Rehabilitationsmaßnahmen wie Physiotherapie oder Beschäftigungstherapie sehr wichtig, um die Symptome zu kontrollieren und die Bewegungen anzupassen.
