Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die sich auf unterschiedliche Weise manifestieren kann. Symptome des Wiskott-Aldrich-Syndroms können sein:
Tendenz zur Blutung:
- Reduzierte Anzahl und Größe von Blutplättchen;
- Hautblutungen, die durch bläulich-rote Flecken von der Größe eines Alpinkopfes gekennzeichnet sind, die als "Petechien" bezeichnet werden, oder sie können größer sein und einer Ekchymose ähneln.
- Hocker mit Blut (vor allem im Säuglingsalter), Zahnfleischbluten und verlängerten Nasenbluten.
Häufige Infektionen, verursacht durch alle Arten von Mikroorganismen wie:
- Otitis media, Sinusitis, Lungenentzündung;
- Meningitis, Pneumonie, verursacht durch Pneumocystis jiroveci;
- Virusinfektion der Haut durch Molluscum contagiosum.
Ekzem:
- Häufige Hautinfektionen;
- Dunkle Flecken auf der Haut.
Autoimmun-Manifestationen:
- Vaskulitis;
- Hämolytische Anämie;
- Idiopathische thrombozytopenische Purpura.
Die Diagnose für diese Krankheit kann vom Kinderarzt nach klinischer Beobachtung der Symptome und Durchführung spezifischer Tests gestellt werden. Die Bestimmung der Größe von Blutplättchen ist eine der Möglichkeiten, die Krankheit zu diagnostizieren, da nur wenige Krankheiten diese Eigenschaft haben.
Behandlung des Wiskott-Aldrich-Syndroms
Die Behandlung des Wiskott-Aldrich-Syndroms schließt normalerweise eine Knochenmarktransplantation ein, die Krankheit ist jedoch nicht heilbar und die Lebenserwartung ist aufgrund ihrer Eigenschaften niedrig.
