Das Rhabdomyosarkom ist eine Krebsart, die sich in Weichteilen entwickelt und hauptsächlich Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre betrifft. Diese Art von Krebs kann in fast allen Körperteilen auftreten, da sie sich dort entwickelt, wo Skelettmuskeln vorhanden sind. Sie kann jedoch auch in einigen Organen wie der Blase, der Prostata oder der Vagina auftreten.
Normalerweise bildet sich während der Schwangerschaft ein Rhabdomyosarkom, sogar während der Embryonalphase, in der die Zellen, aus denen der Skelettmuskel entsteht, bösartig werden und sich ohne Kontrolle zu vermehren beginnen und Krebs verursachen.
Das Rhabdomyosarkom ist heilbar, wenn Diagnose und Behandlung in den frühen Stadien der Tumorentwicklung durchgeführt werden, wobei die Wahrscheinlichkeit einer Heilung größer ist, wenn die Behandlung kurz nach der Geburt des Kindes beginnt.
Arten von Radiomyosarkomen
Es gibt zwei Haupttypen von Rhabdomyosarkomen:
- Embryonales Rhabdomyosarkom, das die häufigste Form dieses Krebses ist und am häufigsten bei Babys und Kindern auftritt. Embryonales Rhabdomyosarkom neigt dazu, sich im Bereich von Kopf, Hals, Blase, Vagina, Prostata und Hoden zu entwickeln;
- Alveoläres Rhabdomyosarkom, das am häufigsten bei älteren Kindern und Jugendlichen auftritt und hauptsächlich die Muskeln von Brust, Armen und Beinen betrifft. Dieser Krebs hat seinen Namen, weil die Tumorzellen kleine Hohlräume in den Muskeln bilden, die Alveolen genannt werden.
Wenn sich in den Hoden ein Rhabdomyosarkom entwickelt, wird es als paratestikuläres Rhabdomyosarkom bezeichnet, das bei Menschen bis zu 20 Jahren häufiger auftritt und normalerweise zu Schwellungen und Schmerzen im Hoden führt. Kennen Sie andere Ursachen für Schwellungen in den Hoden
Symptome eines Rhabdomyosarkoms
Die Symptome des Rhabdomyosarkoms variieren je nach Größe und Lage des Tumors. Dies können sein:
- Masse, die in der Region in den Gliedmaßen, im Kopf, im Rumpf oder in der Leiste gesehen oder gefühlt werden kann;
- Kribbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen in den Gliedern;
- Ständige Kopfschmerzen;
- Blutungen aus Nase, Rachen, Vagina oder Rektum;
- Erbrechen, Bauchschmerzen und Darmverstopfung bei Tumoren im Bauchraum;
- Vergilbte Augen und Haut bei Tumoren in den Gallenwegen;
- Knochenschmerzen, Husten, Schwäche und Gewichtsverlust, wenn sich das Rhabdomyosarkom in einem fortgeschrittenen Stadium befindet.
Die Diagnose eines Rhabdomyosarkoms wird durch Blut- und Urintests, Röntgen, Computertomographie, Magnetresonanztomographie und Tumorbiopsie gestellt, um das Vorhandensein von Krebszellen zu überprüfen und den Grad der Malignität des Tumors zu bestimmen. Die Prognose eines Rhabdomyosarkoms ist von Person zu Person unterschiedlich. Je früher jedoch die Diagnose gestellt und die Behandlung begonnen wird, desto größer sind die Heilungschancen und desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Tumor im Erwachsenenalter wieder auftritt.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung des Rhabdomyosarkoms sollte so bald wie möglich begonnen werden und bei Kindern und Jugendlichen vom Allgemeinarzt oder Kinderarzt empfohlen werden. Normalerweise ist eine Operation zur Entfernung des Tumors angezeigt, insbesondere wenn die Krankheit noch keine anderen Organe erreicht hat.
Darüber hinaus können Chemotherapie und Strahlentherapie auch vor oder nach der Operation eingesetzt werden, um die Größe des Tumors zu verringern und mögliche Metastasen im Körper zu beseitigen.
Die Behandlung des Rhabdomyosarkoms bei Kindern oder Jugendlichen kann einige Auswirkungen auf Wachstum und Entwicklung haben und Lungenprobleme, Verzögerungen im Knochenwachstum, Veränderungen der sexuellen Entwicklung, Unfruchtbarkeit oder Lernprobleme verursachen.
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Literaturverzeichnis
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