Krankheitsgenetik

Finden Sie heraus, welche Tests erforderlich sind, wie es um Essen, Schule, Entwicklung und andere häufig gestellte Fragen zur Person mit Down-Syndrom geht.

"Milder Autismus" ist ein Ausdruck, der verwendet wird, um eine Person zu beschreiben, die einige Veränderungen im Autismus-Spektrum aufweist, aber fast alle täglichen Aktivitäten ausführen kann. Verstehen Sie, welche Anzeichen auf leichten Autismus hinweisen können

Alopecia areata entspricht einem kreisförmigen Haarausfall, der hauptsächlich auf der Kopfhaut auftritt. Es ist möglich, dass das Haar nachwächst, solange die richtige Behandlung unter Anleitung des Dermatologen durchgeführt wird. Verstehe was

Das Gilbert-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch das Vorhandensein einer Mutation im Enzym gekennzeichnet ist, die für den Abbau von Bilirubin verantwortlich ist. Dies führt zu einer Akkumulation im Blut und verleiht Haut und Augen ein gelbliches Aussehen. Verstehe mehr darüber was

Die Behandlung von Autismus kann die Kommunikation und Konzentration verbessern und sich wiederholende Bewegungen verringern, wodurch die Lebensqualität der autistischen Person verbessert wird. Der Kinderarzt erklärt die wichtigsten Behandlungsformen und die Pflege des autistischen Kindes

Neurofibromatose ist eine seltene Krankheit, die sich im Alter von etwa 15 Jahren manifestiert und das Auftreten kleiner Knötchen auf der Haut verursacht. Verstehen Sie, was Neurofibromatose ist, warum sie auftritt und wie die Behandlung durchgeführt werden kann

Autismus ist ein Syndrom, das durch Kommunikations-, Sozialisations- und Verhaltensprobleme gekennzeichnet ist und normalerweise im Alter zwischen 2 und 3 Jahren diagnostiziert wird. Verstehen Sie besser, was Autismus ist, seine Symptome, mögliche Ursachen und Behandlung

Dyspraxie ist eine Erkrankung, die Schwierigkeiten bei der Planung und Koordination von Körperbewegungen verursacht. Es tritt bei Kindern auf, kann aber auch Erwachsene betreffen.

Pseudohermaphroditismus, auch als mehrdeutige Genitalien bekannt, ist eine Erkrankung, bei der das Kind mit Genitalien geboren wird, die offensichtlich nicht männlich oder weiblich sind. Erfahren Sie, wie Sie die Hauptmerkmale bei Jungen und Mädchen identifizieren

Albinismus wird durch eine genetische Mutation verursacht, die einen Mangel an Farbe in Haut, Augen oder Haaren verursacht. Sehen Sie, was diese Krankheit verursacht und welche Vorsichtsmaßnahmen zu treffen sind

Neurofibromatose ist nicht heilbar, daher wird empfohlen, den Patienten zu überwachen und jährliche Untersuchungen durchzuführen, um das Fortschreiten der Krankheit und das Risiko von Komplikationen zu beurteilen. In einigen Fällen kann die Neurofibromatose operativ behandelt werden

Mukoviszidose beim Baby kann identifiziert werden, indem die dargestellten Anzeichen und Symptome sowie die Ergebnisse von Labortests bewertet werden. Verstehen Sie, wie Sie wissen, ob es sich um Mukoviszidose handelt, welche Symptome auftreten und wie die Behandlung durchgeführt werden sollte

Das Kallman-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Verzögerung der Pubertät und eine Verringerung oder Abwesenheit von Geruch aufgrund eines Mangels an Produktion von Gonadotropin freisetzendem Hormon gekennzeichnet ist. Sehen Sie, welche Ursachen und Symptome und wie es gemacht wird

Polydaktylie ist eine Deformität, die auftritt, wenn ein oder mehrere zusätzliche Finger in der Hand oder im Fuß geboren werden und diagnostiziert werden kann, wenn sich das Baby während der Schwangerschaft bildet. Es kann durch genetische Veränderungen verursacht werden, die vom Vater auf den Sohn übertragen werden. Finde mehr heraus

Finden Sie heraus, welche Übungen Eltern zu Hause machen können, um einem Baby mit Down-Syndrom beim Sprechen zu helfen.

Was es ist: Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die das Immunsystem mit T- und B-Lymphozyten sowie Blutzellen, die bei der Kontrolle von Blutungen und Blutplättchen helfen, beeinträchtigt. Symptome des Wiskott-Aldrich-Syndroms Symptome

Die kraniale Gesichtsstenose ist eine genetische Veränderung, die dazu führt, dass sich die Knochen des Kopfes vor der erwarteten Zeit schließen und einige Veränderungen im Kopf und im Gesicht des Babys hervorrufen, die während der Kindheit einige Operationen erfordern.

Myotonische Dystrophie ist eine genetisch bedingte Krankheit, die auch als Steinert-Krankheit bekannt ist und durch die Schwierigkeit gekennzeichnet ist, die Muskeln nach einer Kontraktion zu entspannen. Einige Personen mit dieser Krankheit finden es schwierig, einen Türknauf zu lösen oder einen zu unterbrechen

Das Patau-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Trisomie von Chromosom 13 gekennzeichnet ist und beim Baby Missbildungen verursacht. Erfahren Sie mehr über das Patau-Syndrom, die Hauptmerkmale, wie die Diagnose gestellt wird und wie die Behandlung durchgeführt wird

Dies ist eine sehr seltene Erkrankung, die jedoch in jeder Schwangerschaft auftreten kann und zu einem Mangel an Gliedmaßen und anderen Missbildungen des Babys führt.