Chronisch myeloische Leukämie ist eine seltene Form von nicht-erblichem Blutkrebs, die durch eine Veränderung der Gene von Blutzellen entsteht und sich schneller als normale Zellen teilt.
Die Behandlung kann mit Medikamenten, Knochenmarktransplantaten, Chemotherapie oder durch biologische Therapien durchgeführt werden, je nach Schwere des Problems oder der behandelten Person.
Was sind die Symptome?
Anzeichen und Symptome, die bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie auftreten können, sind:
- Häufige Blutungen;
- Müdigkeit;
- Fieber;
- Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund;
- Appetitlosigkeit;
- Schmerzen unter den Rippen auf der linken Seite;
- Pallor;
- Übermäßiges Schwitzen in der Nacht.
Diese Krankheit zeigt nicht sofort offensichtliche Anzeichen und Symptome in einem frühen Stadium, so dass es möglich ist, mit dieser Krankheit über Monate oder sogar Jahre hinweg zu leben, ohne dass die Person dies bemerkt.
Mögliche Ursachen
Menschliche Zellen enthalten 23 Chromosomenpaare, die DNA mit Genen enthalten, die in die Kontrolle von Körperzellen eingreifen. Bei Menschen mit chronisch myeloischer Leukämie ändert sich in Blutzellen ein Abschnitt des Chromosoms 9 mit dem Chromosom 22 und erzeugt ein sehr kurzes Chromosom 22, das Philadelphia-Chromosom, und ein sehr langes Chromosom 9.
Dieses Philadelphia-Chromosom erzeugt dann ein neues Gen, und die Gene auf den Chromosomen 9 und 22 erzeugen dann ein neues Gen namens BCR-ABL, das Anweisungen enthält, die auf diese neue abnormale Zelle hinweisen, um eine große Menge eines Proteins namens Tyrosinkinase zu produzieren, was zur Bildung von Krebs führt, indem mehrere Blutzellen unkontrolliert wachsen und das Knochenmark schädigen.
Was sind die Risikofaktoren?
Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung einer chronisch myeloischen Leukämie erhöhen können, sind älter, männlich und Strahlenbelastung, z. B. eine Strahlentherapie, die zur Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird.
Wie lautet die Diagnose?
Wenn diese Krankheit vermutet wird oder wenn bestimmte charakteristische Symptome auftreten, wird im Allgemeinen eine Diagnose gestellt, die aus einer körperlichen Untersuchung besteht, beispielsweise einer Untersuchung der Vitalzeichen und des Blutdrucks, der Palpation der Lymphknoten, der Milz und des Abdomens. eine mögliche Abnormalität erkennen.
Darüber hinaus ist es für den Arzt auch normal, Blutuntersuchungen vorzuschreiben, eine Knochenmarkprobe, die normalerweise aus dem Hüftknochen entnommen wird, zu biopsieren und spezialisiertere Tests durchzuführen, wie beispielsweise Fluoreszenz-In-Situ-Hybridisierungsanalysen und Polymerase-Kettenreaktionsassay, der Blut- oder Knochenmarkproben auf das Philadelphia-Chromosom oder das BCR-ABL-Gen analysiert.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Das Ziel der Behandlung dieser Krankheit ist es, Blutzellen zu entfernen, die das abnormale Gen enthalten, was die Produktion einer großen Anzahl anormaler Blutzellen verursacht. Für manche Menschen ist es nicht möglich, alle erkrankten Zellen zu eliminieren, aber die Behandlung kann bei der Remission der Krankheit helfen.
1. Medikamente
Medikamente, die die Wirkung der Tyrosinkinase blockieren, wie Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib oder Ponatinib, die normalerweise die erste Behandlung für Menschen mit dieser Krankheit sind, können verwendet werden.
Die Nebenwirkungen, die durch diese Medikamente verursacht werden können, sind Schwellungen in der Haut, Übelkeit, Muskelkrämpfe, Müdigkeit, Durchfall und Hautreaktionen.
2. Knochenmarktransplantation
Die Knochenmarkstransplantation ist die einzige Behandlungsform, die eine endgültige Heilung von chronisch myeloischer Leukämie garantiert. Diese Methode wird jedoch nur bei Patienten angewendet, die nicht auf andere Behandlungen ansprechen, da diese Technik Risiken birgt und zu schwerwiegenden Komplikationen führen kann.
3. Chemotherapie
Chemotherapie ist auch eine weit verbreitete Behandlung bei chronisch myeloischer Leukämie, und die Nebenwirkungen hängen von der Art der in der Behandlung verwendeten Arzneimittel ab. Kennen Sie die verschiedenen Arten der Chemotherapie und wie sie durchgeführt wird.
4. Interferonbehandlung
Biologische Therapien nutzen das körpereigene Immunsystem, um Krebs zu bekämpfen, indem sie ein Protein namens Interferon verwenden, das das Wachstum von Tumorzellen verringert. Diese Technik kann in Fällen angewendet werden, in denen andere Behandlungen nicht wirken oder bei Menschen, die keine anderen Arzneimittel einnehmen können, beispielsweise schwanger.
Die häufigsten Nebenwirkungen dieser Behandlung sind Müdigkeit, Fieber, grippeähnliche Symptome und Gewichtsverlust.
