Sideroblastische Anämie ist durch eine Krankheit gekennzeichnet, bei der Eisen für die Synthese von Hämoglobin unangemessen eingesetzt wird, auch wenn ausreichend Eisen zur Herstellung vorhanden ist. Infolgedessen sammelt sich dieses Metall in den Mitochondrien der Erythroblasten an, wodurch Ringsideroblasten entstehen.
Diese Störung kann mit erblichen Faktoren, erworbenen Faktoren oder aufgrund von Myelodysplasien zusammenhängen, was zum Auftreten von Symptomen der Anämie, wie Müdigkeit, Blässe, Schwindel und Schwäche, führen kann.
Die Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Folsäure und Vitamin B6 werden im Allgemeinen verabreicht. In schweren Fällen kann eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein. Verstehen, wie ein Knochenmarktest durchgeführt wird.
Mögliche Ursachen
Im Allgemeinen sind die Ursachen, die die Ursache der sideroblastischen Anämie sind, erblich bedingt, bei denen das Baby aufgrund von Mutationen in einem Gen bereits mit der Krankheit geboren wird. Darüber hinaus kann die Krankheit auch aufgrund verschiedener Faktoren erworben werden, wie chronischer Alkoholismus, rheumatoider Arthritis, Bleivergiftung oder Zink, durch einige Medikamente verursachte Toxizität, hämolytische Anämie, Vitamin B6-Mangelzustände und Autoimmunerkrankungen.
Sideroblastische Anämie kann sich auch sekundär zu anderen Erkrankungen des Knochenmarks manifestieren, wie Myelodysplasie, Myelom, Polycythemia Vera, Myelosklerose und Leukämie.
Die meisten erblichen sideroblastischen Anämien, die sich in der Kindheit manifestieren, können mildere Fälle von erblicher sideroblastischer Anämie sein, deren Symptome erst im Erwachsenenalter spürbar werden.
Was sind die Anzeichen und Symptome
Die häufigsten Symptome, die sich normalerweise bei Menschen mit sideroblastischer Anämie manifestieren, sind Müdigkeit, verminderte körperliche Aktivität, Schwindel, Schwäche, Tachykardie und Blässe.
Bei sideroblastischer Anämie liegen die Hämoglobinwerte im Allgemeinen zwischen 4 und 10 g / dl.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Die Diagnose besteht aus einer körperlichen Untersuchung, einer Beurteilung der klinischen Anamnese der Person und der Durchführung eines Hämogramms, bei der Erythrozyten mit verschiedenen Formen beobachtet werden können und einige von ihnen können punktiert erscheinen. Der Eisenspiegel im Blut kann ebenfalls erhöht sein.
Sideroblastische Anämie wird diagnostiziert, wenn bei einer Knochenmarkuntersuchung fünf oder mehr ringförmige Eisengranulate in den Sideroblasten um die Mitochondrien beobachtet werden.
Was ist die Behandlung?
Die Verringerung des Alkoholkonsums, die Verbesserung der Ernährung und die Ergänzung mit Vitamin B6 und Folsäure können ausreichen, um dieses Bild umzukehren.
In schwereren Fällen kann es erforderlich sein, eine Knochenmarktransplantation durchzuführen.
