Der Fußtest, der auch als Neugeborenen-Screening oder Neugeborenenscreening bezeichnet wird, ist ein kostenloser und obligatorischer Test, der ab dem 3. Tag für alle Neugeborenen durchgeführt wird, um bei der Diagnose bestimmter Krankheiten wie Phenylketonurie oder angeborener Hypothyreose zu helfen.
Der Test des Fußes hilft in der Regel bei der Diagnose früher angeborener Krankheiten, die ab den ersten Tagen nach der Geburt behandelt werden können, um die Lebensqualität des Kindes zu verbessern.
Die im Basis-Fußtest festgestellten Krankheiten variieren je nach brasilianischem Staat, es werden jedoch immer Phenylketonurie und angeborene Hypothyreose untersucht.
Durch den Basis-Fußtest erkannte Krankheiten
Die im Basis-Fußtest erkannten Krankheiten umfassen:
1. Phenylketonurie
Phenylketonurie ist eine angeborene Krankheit, bei der das Verdauungssystem des Babys Phenylalanin nicht verdauen kann, ein in Nahrungsmitteln wie Eiern und Fleisch enthaltenes Protein, das bei Nichtverdauung für den Körper giftig werden kann und die Entwicklung des Kindes neurologisch beeinträchtigt.
So wird die Behandlung durchgeführt: Entfernen Sie Lebensmittel mit Phenylalanin aus der Ernährung des Kindes. Siehe: Diät für Phenylketonurie.
2. Angeborene Hypothyreose
Die angeborene Hypothyreose ist eine Erkrankung, bei der die Schilddrüse des Babys keine normalen Mengen an Hormonen produzieren kann, die das Wachstum des Babys beeinträchtigen und beispielsweise eine geistige Behinderung verursachen können. Weitere Informationen zu diesem Problem finden Sie unter: Angeborene Hypothyreose.
So wird die Behandlung durchgeführt: Ihr Baby sollte hormonelle Medikamente einnehmen, um die fehlenden Schilddrüsenhormone zu ergänzen und ein gesundes Wachstum und eine gesunde Entwicklung sicherzustellen.
Sichelzellenanämie
Sichelzellenanämie ist ein genetisches Problem, das Veränderungen in der Form der roten Blutkörperchen verursacht, wodurch die Fähigkeit verringert wird, Sauerstoff zu den verschiedenen Teilen des Körpers zu transportieren, was zu Verzögerungen bei der Entwicklung einiger Organe führen kann.
So wird die Behandlung durchgeführt: Je nach Schwere der Erkrankung muss Ihr Baby möglicherweise Bluttransfusionen erhalten. Eine Behandlung ist jedoch nur dann erforderlich, wenn Infektionen wie Lungenentzündung oder Tonsillitis auftreten. Weitere Informationen zu diesem Problem finden Sie in: Sichelzellenanämie.
4. Angeborene Nebennierenhyperplasie
Die angeborene Nebennierenhyperplasie ist eine Erkrankung, bei der das Kind einen hormonellen Mangel an einigen Hormonen und eine Übertreibung bei der Produktion anderer hat, was zu übermäßigem Wachstum, vorzeitiger Pubertät oder anderen körperlichen Problemen führen kann.
So wird die Behandlung durchgeführt: Das Baby muss sein ganzes Leben lang einen Hormonersatz haben, um den Mangel an Hormonen auszugleichen und die Menge an überschüssigen Hormonen zu stabilisieren.
5. Mukoviszidose
Mukoviszidose ist ein Problem, das zur Erzeugung einer großen Menge Schleim führt, die die Atmungsorgane beeinträchtigt und auch das Pankreas beeinträchtigt. Kennen Sie andere Komplikationen und wissen Sie, wie sie behandelt werden sollen:
So wird die Behandlung durchgeführt: Es sollte mit entzündungshemmenden Arzneimitteln, Diätpflege und Atemwegsphysiotherapie durchgeführt werden, um die Symptome der Krankheit, insbesondere die Atemnot, zu lindern.
6. Biotinidase-Mangel
Biotinidase-Mangel ist ein angeborenes Problem, das dazu führt, dass der Körper nicht in der Lage ist, Biotin zu recyceln, ein sehr wichtiges Vitamin, um die Gesundheit des Nervensystems zu gewährleisten. Auf diese Weise können Babys mit diesem Problem Krämpfe, mangelnde Bewegungskoordination, verzögerte Entwicklung und Haarausfall aufweisen.
Wie wird die Behandlung durchgeführt ? Nehmen Sie das Vitamin Biotin lebenslang ein, um die Unfähigkeit des Körpers auszugleichen, dieses Vitamin zu verwenden.
Durch den vergrößerten Fußtest erkannte Krankheiten
Zusätzlich zu den oben genannten Erkrankungen kann der erweiterte oder erweiterte Fußtest andere Krankheiten erkennen, wie z.
- Galaktosämie : eine Erkrankung, bei der das Kind den in der Milch vorhandenen Zucker nicht verdaut, was zu einer Beeinträchtigung des Zentralnervensystems führen kann;
- Angeborene Toxoplasmose : Eine Krankheit, die tödlich sein oder zu Erblindung führen kann, Gelbsucht der Haut, Anfälle oder geistige Behinderung;
- Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase : Erleichtert das Auftreten von Anämien, deren Intensität variieren kann;
- Angeborene Syphilis : eine schwere Erkrankung, die zu einer Beteiligung des zentralen Nervensystems führen kann;
- Aids : eine Krankheit, die zu einer schwerwiegenden Beeinträchtigung des Immunsystems führt, die noch nicht geheilt wurde;
- Angeborene Röteln : verursacht angeborene Missbildungen wie Katarakte, Taubheit, geistige Behinderung und sogar Herzfehlbildungen;
- Angeborene Herpes : eine seltene Erkrankung, die lokalisierte Läsionen auf der Haut, den Schleimhäuten und den Augen verursachen oder sich verbreiten kann und das zentrale Nervensystem ernsthaft beeinträchtigt;
- Angeborene Zytomegalievirus-Krankheit : Kann Verkalkungen des Gehirns und geistige und motorische Retardierung erzeugen.
- Angeborene Chagas-Krankheit : Eine Infektionskrankheit, die geistige Behinderung, psychomotorische und Augenveränderungen verursachen kann.
Die durch den Plus-Fuß-Test und den Master-Fuß-Test erkannten Krankheiten sind Teil dieser Liste, sie können jedoch je nach Labor und Anzahl der zu erkennenden Krankheiten diese Namen haben.
Im Allgemeinen wird die Untersuchung des vergrößerten Fußes nur durchgeführt, wenn der Verdacht einer Kontamination des Babys besteht, wenn die Mutter oder der Vater Träger einer dieser Krankheiten sind.
Wenn der Fußtest eine dieser Krankheiten feststellt, kontaktiert das Labor die Familie des Babys am Telefon, und das Baby sollte einen neuen Test zur Bestätigung der Krankheit erhalten oder einen Termin für einen Facharzt erhalten.
Sehen Sie andere Tests, die Ihr Baby gleich nach der Geburt durchführen sollte.
