Thalassämie ist erblich, hat keine Heilung und hat verschiedene Arten. Die Behandlung erfolgt entsprechend der Schwere der Erkrankung, aber die Hauptform der Kontrolle bei sehr starker Anämie ist die Bluttransfusion.
Thalassämie, auch Mittelmeeranämie genannt, ist eine erbliche Erkrankung des Blutes, die Anämie verursacht, da eine abnormale Produktion von Hämoglobin auftritt, einer Substanz, die blutrote Farbe ergibt und für den Transport von Sauerstoff zu den Zellen verantwortlich ist. Siehe die Arten von Thalassämie.
Sehen Sie, wie die Behandlung je nach Krankheitstyp durchgeführt wird.
Behandlung von Thalassemia Minor
Dies ist die mildeste Art der Erkrankung und erfordert keine spezifische Behandlung. Im Allgemeinen tritt der Patient keine Symptome auf, sollte sich jedoch der Verschlechterung der Anämie bei Operationen, schweren Erkrankungen wie Krebs, starken Stresssituationen oder während der Schwangerschaft bewusst sein.
Im Allgemeinen empfiehlt der Arzt die Verwendung von Folsäure-Ergänzungsmitteln, einem Vitamin, das die Blutzellenproduktion anregt und Anämie lindert. Siehe Lebensmittel, die reich an Folsäure sind.
Die Bluttransfusion ist die HauptbehandlungsformBehandlung von intermediärer Thalassämie
Es handelt sich um eine Zwischenform der Erkrankung. Bei einigen Patienten können schwere Anämie-Symptome auftreten. Es ist wichtig, Hämoglobin und Eisen im Blut durch jährliche Blutuntersuchungen zu überwachen.
Im Allgemeinen erfolgt die Behandlung mit Bluttransfusionen nur im Kindesalter, wenn das Kind Wachstumsverzögerungen aufweist oder wenn das Wachstum der Milz und der Leber auftritt, was zu Komplikationen wie Diabetes und Herzerkrankungen führen kann.
Behandlung von Thalassemia major
Dies ist die schwerwiegendste Form der Krankheit, und der Patient muss während des gesamten Lebens alle zwei bis vier Wochen Bluttransfusionen erhalten, je nach Anämie. Je früher die Behandlung begonnen wird, desto geringer sind die Komplikationen der Krankheit für den Patienten in der Zukunft.
Darüber hinaus ist es auch notwendig, Eisenchelatbildner zu sich zu nehmen, die im Körper an Eisen binden und dessen Überschuss verhindern. Diese Arzneimittel können 5-7 Mal pro Woche oder über Tabletten direkt in die Vene verabreicht werden.
Patienten mit großer Thalassämie haben am Ende aufgrund von Bluttransfusionen zu viel Eisen im Körper und weil der Darm mehr Mineralien aus der Nahrung absorbiert, um die Anämie zu lösen. Zu viel Eisen kann jedoch zu Diabetes und Problemen in Organen wie Herz und Leber führen.
Komplikationen
Die Komplikationen der Thalassämie treten nur bei mittleren und schweren Formen der Krankheit auf, insbesondere wenn sie nicht richtig behandelt werden.
In der Zwischenform der Krankheiten können die Komplikationen sein:
- Deformitäten in Knochen und Zähnen;
- Osteoporose;
- Steine in der Gallenblase;
- Geschwüre in den Beinen aufgrund von Sauerstoffmangel an den Extremitäten des Körpers;
- Nierenprobleme;
- Erhöhtes Thromboserisiko;
- Herzprobleme
- In schweren Fällen können Komplikationen wie Deformierungen an Knochen und Zähnen, Vergrößerung der Leber und Milz und Herzinsuffizienz auftreten.
So kann die Fütterung helfen, Thalassämie zu behandeln.