Angeborene Hypothyreose tritt auf, wenn die Schilddrüse des Babys nicht in der Lage ist, die richtigen Mengen an Schilddrüsenhormonen zu produzieren, was die Entwicklung beeinträchtigen und sogar dauerhafte neurologische Schäden verursachen kann, die als Kretinismus bezeichnet werden, wenn das Kind nicht ordnungsgemäß behandelt wird.
Angeborene Hypothyreose ist nicht heilbar, aber wenn die Diagnose und Behandlung so früh wie möglich gestellt werden, hat das Kind ein normales Wachstum und eine normale Entwicklung. Wenn keine Behandlung durchgeführt wird, kann das Kind eine schwere geistige Behinderung entwickeln.
Symptome einer angeborenen Hypothyreose
Symptome einer angeborenen Hypothyreose sind:
- Haut und gelbe Augen;
- Hypotonie: sehr schlaffe Muskeln;
- Erhöhtes Zungenvolumen;
- Nabelhernie;
- Beeinträchtigte Knochenentwicklung;
- Schwierigkeiten beim Füttern
Obwohl es Symptome gibt, haben sie nur etwa 10% der Babys mit angeborener Hypothyreose.
Ursachen der angeborenen Hypothyreose
Die Ursachen der angeborenen Hypothyreose können sein:
- Nichtbildung der Schilddrüse;
- Bildung an unregelmäßiger Stelle der Schilddrüse;
- Unvollständige Schilddrüsenbildung;
- Defekte bei der Bildung von Schilddrüsenhormonen;
- Läsionen in der Hypophyse oder Hypothalamus, zwei Drüsen im Gehirn, die für die Produktion und Regulierung von Hormonen verantwortlich sind.
Im Allgemeinen ist die angeborene Hypothyreose dauerhaft, jedoch kann eine vorübergehende angeborene Hypothyreose auftreten, die durch Folgendes verursacht werden kann:
- Insuffizienz oder Überschuss an Jod bei der Mutter oder dem Neugeborenen;
- Passage durch die Plazenta von Antithyreostatika.
Eine vorübergehende angeborene Hypothyreose erfordert ebenfalls eine Behandlung. Normalerweise wird sie jedoch im Alter von 3 Jahren ausgesetzt, um die Art und Ursache der Erkrankung besser zu bestimmen.
Diagnose der angeborenen Hypothyreose
Die Diagnose einer angeborenen Hypothyreose kann durch den Test des Fußes ab dem 3. Tag des Lebens gestellt werden, normalerweise in der Mutterschaft oder im Krankenhaus, in dem das Baby geboren wurde, indem einige Tropfen Blut von der Ferse des Babys gesammelt werden.
Wenn der Fußtest auf eine angeborene Hypothyreose hinweist, sollten die T4- und TSH-Hormone durch einen Bluttest titriert werden. Andere bildgebende Tests, wie Ultraschall, Magnetresonanztomographie und Schilddrüsenszintigraphie, können ebenfalls zur Diagnose verwendet werden.
Behandlung der angeborenen Hypothyreose
Die Behandlung der angeborenen Hypothyreose besteht darin, Schilddrüsenhormone im Laufe ihres Lebens durch orale Verabreichung eines Arzneimittels, Levothyroxin-Natrium, zu ersetzen, das in einer kleinen Menge Wasser oder Milch von Babys gelöst werden kann.
Wenn die Diagnose und Behandlung zu spät erfolgen, können die Folgen einer angeborenen Hypothyreose wie geistige Retardierung und Wachstumsretardierung auftreten.
Erfahren Sie mehr über die Behandlung von Hypothyreose und schauen Sie sich das folgende Video zum Essen an, um die Schilddrüsenfunktion zu verbessern:
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