Chimärismus ist eine Art seltener genetischer Veränderung, bei der das Vorhandensein von zwei verschiedenen genetischen Materialien beobachtet wird, die natürlich sein können, beispielsweise während der Schwangerschaft auftreten oder auf eine hämatopoetische Stammzelltransplantation zurückzuführen sind, bei der die Zellen der transplantierten Spenderzellen werden vom Empfänger absorbiert, wobei Zellen mit unterschiedlichen genetischen Profilen nebeneinander existieren.
Es wird als Chimärismus angesehen, wenn das Vorhandensein von zwei oder mehr Populationen genetisch unterschiedlicher Zellen mit unterschiedlichem Ursprung verifiziert wird, anders als beim Mosaik, bei dem die Populationen von Zellen, obwohl sie genetisch unterschiedlich sind, denselben Ursprung haben. Erfahren Sie mehr über Mosaik.
Repräsentatives Schema des natürlichen Chimärismus
Arten von Chimärismus
Chimärismus ist bei Menschen ungewöhnlich und kann bei Tieren leichter beobachtet werden. Es ist jedoch immer noch möglich, dass es unter Menschen Chimärismus gibt, wobei die Haupttypen sind:
1. Natürlicher Chimärismus
Natürlicher Chimärismus tritt auf, wenn zwei oder mehr Embryonen zu einem verschmelzen. So wird das Baby aus 2 oder mehr verschiedenen genetischen Materialien gebildet.
2. Künstlicher Chimärismus
Es passiert, wenn die Person eine Bluttransfusion oder eine Knochenmarktransplantation oder hämatopoetische Stammzellen von einer anderen Person erhält, wobei die Spenderzellen den Organismus absorbieren. Diese Situation war in der Vergangenheit häufig, aber heute nach der Transplantation wird die Person beobachtet und führt einige Behandlungen durch, die die dauerhafte Absorption der Spenderzellen verhindern und zusätzlich eine bessere Akzeptanz der Transplantation durch den Körper sicherstellen.
3. Mikroquimerismo
Diese Art von Chimärismus tritt während der Schwangerschaft auf, bei der die Frau einige Zellen vom Fötus absorbiert oder der Fötus Zellen von der Mutter absorbiert, was zu zwei verschiedenen genetischen Materialien führt.
4. Zwillingschimärismus
Diese Art von Chimärismus tritt auf, wenn während der Zwillingsschwangerschaft ein Fötus stirbt und der andere Fötus einen Teil seiner Zellen absorbiert. Somit hat das geborene Baby sein eigenes genetisches Material und das genetische Material seiner Geschwister.
Wie man identifiziert
Der Chimärismus kann anhand einiger Merkmale identifiziert werden, die die Person als Bereiche des Körpers mit mehr oder weniger Pigmentierung, Augen mit unterschiedlichen Farben, Auftreten von Autoimmunerkrankungen im Zusammenhang mit der Haut oder dem Nervensystem und Intersexualität, in denen es besteht, manifestieren kann Variation der sexuellen Merkmale und Chromosomenmuster, was es schwierig macht, die Person als dem männlichen oder weiblichen Geschlecht zugehörig zu identifizieren.
Darüber hinaus wird der Chimärismus durch Tests identifiziert, bei denen genetisches Material, DNA und das Vorhandensein von zwei oder mehr DNA-Paaren in roten Blutkörperchen bewertet werden. Darüber hinaus ist es bei Chimärismus nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation möglich, diese Veränderung durch eine genetische Untersuchung zu identifizieren, bei der die als STRs bekannten Marker bewertet werden, die in der Lage sind, die Zellen des Empfängers und des Spenders zu unterscheiden.
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Literaturverzeichnis
- MERZONI, Joice. Analyse von STRs und Quantifizierung des gemischten Chimärismus bei der Posttransplantation von hämatopoetischen Stammzellen: ein diagnostisches Instrument, das ein frühzeitiges klinisches Management ermöglicht. Praktikumsprojekt, 2010. Bundesuniversität Rio Grande do Sul.
- NATIONALE GESELLSCHAFT DER GENETISCHEN BERATER. Chimärismus erklärt: Wie eine Person unwissentlich zwei DNA-Sätze haben kann. Verfügbar in: . Zugriff am 02. Juli 2020
