Das Crouzon-Syndrom, auch als kraniofaziale Dysostose bekannt, ist eine seltene Krankheit, bei der die Schädelnähte vorzeitig geschlossen werden, was zu mehreren Schädel- und Gesichtsdeformitäten führt. Diese Deformitäten können auch Veränderungen in anderen Körpersystemen wie Sehen, Hören oder Atmen hervorrufen, so dass während des gesamten Lebens Korrekturoperationen durchgeführt werden müssen.
Bei Verdacht wird die Diagnose durch eine genetisch-zytologische Untersuchung gestellt, die während der Schwangerschaft entweder bei der Geburt oder im ersten Lebensjahr durchgeführt wird. Sie wird jedoch normalerweise erst im Alter von 2 Jahren festgestellt, wenn die Deformitäten stärker ausgeprägt sind.
Hauptsymptome
Die Merkmale des vom Crouzon-Syndrom betroffenen Kindes variieren je nach Schwere der Deformitäten von leicht bis schwer und umfassen:
- Schädeldeformitäten, der Kopf nimmt ein turmartiges Aussehen an und der Nacken wird flacher;
- Gesichtsveränderungen wie hervorstehende Augen und weiter entfernte als normale, vergrößerte Nase, Strabismus, Keratokonjunktivitis, Unterschied in der Größe der Pupillen;
- Schnelle und sich wiederholende Augenbewegungen;
- IQ unter dem Normalwert;
- Taubheit;
- Lernschwierigkeiten;
- Herzfehlbildung;
- Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom;
- Verhaltensänderungen;
- Braune bis schwarze samtige Flecken an Leiste, Hals und / oder unter dem Arm.
Die Ursachen des Crouzon-Syndroms sind genetisch bedingt, aber das Alter der Eltern kann die Wahrscheinlichkeit einer Geburt des Kindes mit diesem Syndrom beeinträchtigen und erhöhen. Je älter die Eltern sind, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit genetischer Deformitäten.
Eine andere Krankheit, die ähnliche Symptome wie dieses Syndrom verursachen kann, ist das Apert-Syndrom. Erfahren Sie mehr über diese genetische Krankheit.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Es gibt keine spezifische Behandlung zur Heilung des Crouzon-Syndroms. Daher umfasst die Behandlung des Kindes Operationen, um Knochenveränderungen zu mildern, den Druck auf den Kopf zu verringern und Veränderungen in der Entwicklung der Schädelform und der Gehirngröße zu verhindern, wobei beide ästhetischen Effekte berücksichtigt werden und Effekte, die darauf abzielen, das Lernen und die Funktionalität zu verbessern.
Idealerweise sollte die Operation vor dem ersten Lebensjahr des Kindes durchgeführt werden, da die Knochen formbarer und leichter anzupassen sind. Darüber hinaus wurde die Füllung von Knochendefekten mit Methylmethacrylat-Prothesen in der kosmetischen Chirurgie eingesetzt, um die Gesichtskontur zu glätten und zu harmonisieren.
Darüber hinaus muss sich das Kind einige Zeit einer Physiotherapie und Ergotherapie unterziehen. Ziel der Physiotherapie ist es, die Lebensqualität des Kindes zu verbessern und es zu einer möglichst normalen psychomotorischen Entwicklung zu führen. Psychotherapie und Sprachtherapie sind ebenfalls komplementäre Behandlungsformen, und plastische Chirurgie ist auch vorteilhaft, um den Gesichtsaspekt zu verbessern und das Selbstwertgefühl des Patienten zu verbessern.
Schauen Sie sich auch einige Übungen an, die zu Hause durchgeführt werden können, um das Gehirn des Babys zu entwickeln und sein Lernen anzuregen.
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