Das Caroli-Syndrom ist eine seltene und vererbte Krankheit, die die Leber betrifft. Sie erhielt ihren Namen, weil es der französische Arzt Jacques Caroli war, der sie 1958 entdeckte. Es handelt sich um eine Krankheit, die durch die Erweiterung der Kanäle gekennzeichnet ist, die Galle tragen und aufgrund von Schmerzen verursachen Entzündung. die gleichen Kanäle. Es kann Zysten und Infektionen hervorrufen und ist außerdem mit einer angeborenen Leberfibrose verbunden, die eine noch schwerwiegendere Form der Krankheit darstellt.
Symptome des Caroli-Syndroms
Dieses Syndrom kann länger als 20 Jahre bestehen bleiben, ohne dass Symptome auftreten. Wenn sie jedoch auftreten, können sie:
- Schmerzen in der rechten Seite des Bauches;
- Fieber;
- Allgemeines Brennen;
- Leberwachstum;
- Gelbe Haut und Augen.
Die Krankheit kann sich jederzeit im Leben manifestieren und mehrere Familienmitglieder betreffen, sie erbt jedoch rezessiv, was bedeutet, dass sowohl der Vater als auch die Mutter Träger des veränderten Gens sein müssen, damit das Kind mit diesem Syndrom geboren wird. Deshalb ist es sehr selten.
Die Diagnose kann durch Untersuchungen gestellt werden, die sacculäre Dilatationen der intrahepatischen Gallengänge zeigen, wie z. B. Ultraschall des Abdomens, Computertomographie, endoskopische retrograde Cholangiopankreatographie und perkutane transhepatische Cholangiographie.
Behandlung des Caroli-Syndroms
Die Behandlung umfasst die Einnahme von Antibiotika, eine Operation zur Entfernung der Zysten, wenn die Krankheit nur einen Leberlappen betrifft, und in einigen Fällen kann eine Lebertransplantation erforderlich sein. Normalerweise muss eine Person ein Leben lang nach der Diagnose von Ärzten begleitet werden.
Um die Lebensqualität der Person zu verbessern, wird empfohlen, sich an einen Ernährungsberater zu wenden, um die Ernährung anzupassen und den Verzehr von Lebensmitteln zu vermeiden, die viel Energie aus der Leber benötigen und reich an Toxinen und Fett sind.
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