Das West-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch häufige epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Sie tritt häufiger bei Jungen auf und beginnt sich im ersten Lebensjahr des Babys zu manifestieren. Im Allgemeinen treten die ersten Krisen zwischen 3 und 5 Lebensmonaten auf, obwohl die Diagnose bis zu 12 Monaten gestellt werden kann.
Es gibt 3 Arten dieses Syndroms, das symptomatische, das idiopathische und das kryptogene, und bei dem symptomatischen hat das Baby eine Ursache, wie zum Beispiel, dass das Baby bei der Geburt lange nicht mehr geatmet hat; kryptogen ist, wenn es durch eine andere Gehirnkrankheit oder -anomalie verursacht wird, und das idiopathische ist, wenn die Ursache nicht entdeckt werden kann und das Baby möglicherweise eine normale motorische Entwicklung hat, wie z. B. Sitzen und Krabbeln.
Haupteigenschaften
Die Kennzeichen dieses Syndroms sind eine verzögerte psychomotorische Entwicklung, tägliche epileptische Anfälle (manchmal mehr als 100) sowie Tests wie das Elektroenzephalogramm, die den Verdacht bestätigen. Ungefähr 90% der Kinder mit diesem Syndrom haben normalerweise geistige Behinderung, Autismus und orale Veränderungen sind sehr häufig. Bruxismus, Mundatmung, Zahnfehlstellung und Gingivitis sind die häufigsten Veränderungen bei diesen Kindern.
Am häufigsten ist, dass der Träger dieses Syndroms auch von anderen Hirnstörungen betroffen ist, die die Behandlung behindern können, eine schlechtere Entwicklung haben und schwer zu kontrollieren sind. Es gibt jedoch Babys, wenn sie sich vollständig erholen.
Ursachen des West-Syndroms
Die Ursachen dieser Krankheit, die durch verschiedene Faktoren verursacht werden können, sind nicht sicher bekannt, aber die häufigsten sind Probleme bei der Geburt, wie z. B. mangelnde zerebrale Sauerstoffversorgung zum Zeitpunkt der Entbindung oder kurz nach der Geburt, und Hypoglykämie.
Einige Situationen, die dieses Syndrom zu begünstigen scheinen, sind Gehirnfehlbildung, Frühgeburtlichkeit, Sepsis, Angelman-Syndrom, Schlaganfall oder Infektionen wie Röteln oder Cytomegalievirus während der Schwangerschaft, zusätzlich zum Konsum von Drogen oder übermäßigem Alkoholkonsum während der Schwangerschaft. Eine weitere Ursache ist die Mutation im Gen. Aristaless-bezogene Homöobox (ARX) auf dem X-Chromosom.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung des West-Syndroms sollte so bald wie möglich begonnen werden, da das Gehirn bei epileptischen Anfällen irreversible Schäden erleiden kann, die die Gesundheit und Entwicklung des Babys ernsthaft beeinträchtigen.
Die Verwendung von Medikamenten wie dem adrenocorticotrophen Hormon (ACTH) ist neben Physiotherapie und Hydrotherapie eine alternative Behandlung. Medikamente wie Natriumvalproat, Vigabatrin, Pyridoxin und Benzodiazepine können vom Arzt verschrieben werden.
Ist das West-Syndrom heilbar?
In den einfachsten Fällen, wenn das West-Syndrom nicht mit anderen Krankheiten zusammenhängt, wenn es keine Symptome hervorruft, dh wenn seine Ursache nicht bekannt ist, wird es als idiopathisches West-Syndrom angesehen und wenn das Kind anfänglich behandelt wird, sobald das Erste Krisen treten auf, die Krankheit kann mit einer Heilungschance kontrolliert werden, ohne dass eine physikalische Therapie erforderlich ist, und das Kind kann eine normale Entwicklung haben.
Wenn das Baby jedoch andere damit verbundene Krankheiten hat und seine Gesundheit ernst ist, kann die Krankheit nicht geheilt werden, obwohl Behandlungen mehr Komfort bringen können. Die beste Person, die angibt, dass der Gesundheitszustand des Babys vorliegt, ist der Neuropädiater, der nach Auswertung aller Untersuchungen in der Lage ist, die am besten geeigneten Medikamente und die Notwendigkeit psychomotorischer Stimulations- und Physiotherapie-Sitzungen anzugeben.
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