Die Wegener-Granulomatose, auch Granulomatose mit Polyangeitis genannt, ist eine seltene und fortschreitende Erkrankung, die zu Entzündungen der Blutgefäße in verschiedenen Körperbereichen führt und Symptome wie Stauungen der Atemwege, Atemnot, Hautläsionen, Nasenbluten, verursacht. Ohren, Fieber, allgemeines Unwohlsein, Appetitlosigkeit oder Augenreizung.
Da es sich um eine Erkrankung handelt, die durch Autoimmunveränderungen verursacht wird, erfolgt die Behandlung hauptsächlich mit Medikamenten zur Regulierung des Systems im System, z. B. Kortikosteroiden und Immunsuppressiva. Obwohl sie nicht geheilt werden kann, ist die Krankheit normalerweise gut kontrolliert und ermöglicht ein Leben normal.
Die Wegener-Granulomatose gehört zur Gruppe der als Vaskulitis bezeichneten Krankheiten, die durch Entzündungen und Verletzungen der Blutgefäße gekennzeichnet sind, die die Funktion verschiedener Organe beeinträchtigen können. Verstehen Sie, welche Arten von Vaskulitis vorhanden sind und wie Sie diese erkennen können.
Hauptsymptome
Einige der Hauptsymptome, die durch diese Krankheit verursacht werden, sind:
- Sinusitis und Nasenbluten;
- Husten, Brustschmerzen und Atemnot;
- Bildung von Geschwüren in der Nasenschleimhaut, die mit einer Sattelnase zu einer bekannten Deformität führen können;
- Entzündung in den Ohren;
- Konjunktivitis und andere Entzündungen in den Augen;
- Fieber und Nacht schwitzt;
- Müdigkeit und Müdigkeit;
- Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust;
- Gelenkschmerzen und Schwellungen in den Gelenken;
- Anwesenheit von Blut im Urin.
In seltenen Fällen kann es auch zu einem beeinträchtigten Herzen kommen, was zu Perikarditis oder Läsionen im Koronar- oder Nervensystem führt und zu neurologischen Symptomen führt.
Darüber hinaus neigen Patienten mit dieser Krankheit zu einer erhöhten Tendenz, eine Thrombose zu entwickeln, und es sollte auf Symptome geachtet werden, die auf diese Komplikation hinweisen, wie Schwellung und Rötung der Gliedmaßen.
Wie behandeln?
Die Behandlung dieser Krankheit umfasst die Verwendung von Arzneimitteln, die das Immunsystem steuern, wie Methylprednisolon, Prednisolon, Cyclophosphamid, Methotrexat, Rituximab oder biologische Therapien.
Das Antibiotikum Sulfamethoxazol-Trimethoprim kann mit der Behandlung einhergehen, um Rückfälle einiger Formen von Krankheiten zu reduzieren.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Um die Wegener-Granulomatose zu diagnostizieren, wird der Arzt die vorgestellten Symptome und die körperliche Untersuchung auswerten, was erste Anzeichen geben kann.
Um die Diagnose zu bestätigen, ist die Hauptuntersuchung eine Biopsie der betroffenen Gewebe, die Veränderungen zeigt, die mit Vaskulitis oder nekrotisierender granulomatöser Entzündung vereinbar sind. Tests wie ANCA-Antikörper-Dosierung können ebenfalls erforderlich sein.
Darüber hinaus ist es für den Arzt wichtig, diese Krankheit von anderen zu unterscheiden, die ähnliche Manifestationen haben können, wie beispielsweise Lungenkrebs, Lymphom, Kokainkonsum oder lymphomatoide Granulomatose.
Was verursacht die Wegener-Granulomatose?
Die genauen Ursachen, die zum Ausbruch dieser Krankheit führen, sind nicht bekannt, es ist jedoch bekannt, dass sie mit Veränderungen der Immunreaktion zusammenhängen, die auf körpereigene Komponenten oder auf den Körper eindringende äußere Komponenten zurückzuführen sind.
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