Farbenblindheit, wissenschaftlich als Achromatopsie bekannt, ist eine Netzhauterkrankung, die Symptome wie vermindertes Sehvermögen, übermäßige Lichtempfindlichkeit und Farbschwierigkeiten verursacht. Im Gegensatz zu Farbenblindheit, bei denen die Person einige Farben nicht unterscheiden kann, kann die Achromatopsie die Beobachtung anderer Farben außer Schwarz, Weiß und einigen Grauschattierungen vollständig verhindern.
Farbenblindheit entsteht in der Regel von Geburt an, da ihre Hauptursache in der genetischen Veränderung liegt. In seltenen Fällen kann jedoch auch im Erwachsenenalter eine Achromatopsie aufgrund von Hirnschäden wie Tumoren auftreten zum Beispiel.
Obwohl Achromatopsie nicht geheilt werden kann, kann der Augenarzt die Behandlung mit speziellen Gläsern empfehlen, die die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern.
Hauptsymptome
In den meisten Fällen können die Symptome bereits in den ersten Lebenswochen auftreten und mit dem Wachstum des Kindes deutlicher werden. Einige dieser Symptome sind:
- Schwierigkeiten beim Öffnen der Augen während des Tages oder an hellen Orten;
- Zittern und Schwingungen der Augen;
- Schwierigkeiten beim Sehen;
- Schwierigkeiten beim Lernen oder Unterscheiden von Farben;
- Schwarz-Weiß-Vision.
Symptome wie Sehstörungen und Schütteln der Augen können sich im Alter von 6 bis 7 Jahren verbessern. Die Schwierigkeit bei der Farbbeobachtung bleibt jedoch bestehen und ändert sich nicht mit dem Alter.
Was kann Achromatopsie verursachen?
Die Hauptursache für Farbenblindheit ist eine genetische Veränderung, die die Entwicklung der Augenzellen verhindert, wodurch die Beobachtung von Farben, sogenannten Zapfen, ermöglicht wird. Wenn die Zapfen vollständig betroffen sind, ist die Achromatopsie vollständig und in diesen Fällen sind nur Schwarz und Weiß zu sehen. Wenn die Zapfen jedoch weniger stark sind, kann dies die Sicht beeinträchtigen, einige Farben können jedoch noch unterschieden werden. partielle Achromatopsie.
Da sie durch eine genetische Veränderung verursacht wird, kann die Krankheit vom Elternteil auf das Kind übergehen, jedoch nur, wenn in der Familie des Elternteils Fälle von Achromatopsie auftreten, selbst wenn sie die Krankheit nicht haben.
Neben den genetischen Veränderungen gibt es auch Fälle von Farbenblindheit, die im Erwachsenenalter aufgrund von Hirnverletzungen, wie zum Beispiel Tumoren, aufgetreten sind.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Die Diagnose wird in der Regel von einem Augenarzt oder Kinderarzt nur durch Beobachtung der Symptome und Farbtests gestellt. Es kann jedoch erforderlich sein, einen Sehtest durchzuführen, der als Elektroretinographie bezeichnet wird, der die Beurteilung der elektrischen Aktivität der Netzhaut ermöglicht und aufzeigen kann, ob die Zapfen ordnungsgemäß funktionieren.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Behandlung erfolgt in der Regel mit speziellen Brillen mit dunklen Linsen, die die Sicht verbessern, das Licht mindern und die Empfindlichkeit verbessern.
Darüber hinaus wird empfohlen, einen Hut auf der Straße zu tragen, um das Licht auf den Augen zu reduzieren und Aktivitäten zu vermeiden, die viel Sehschärfe erfordern, da sie schnell ermüden und Frustrationen verursachen können.
Um dem Kind eine normale intellektuelle Entwicklung zu ermöglichen, ist es ratsam, die Lehrer über das Problem zu informieren, damit sie immer in der ersten Reihe sitzen und Material mit großen Buchstaben und Zahlen anbieten können.
