Remdesivir ist das erste von ANVISA zugelassene Antivirusmittel zur Behandlung von COVID-19 bei Erwachsenen und Kindern, die mit schwerer Lungenentzündung unter Sauerstofftherapie ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Dieses Arzneimittel mit dem Handelsnamen Veklury wurde ursprünglich für die Behandlung von Ebola entwickelt. Klinische Untersuchungen mit Menschen mit COVID-19 haben jedoch gezeigt, dass Remdesivir die Vermehrung und Replikation des Coronavirus verhindern kann, wodurch die Erholungszeit beschleunigt und ermöglicht wird die Aufenthaltsdauer im Krankenhaus zu verkürzen.
Remdesivir ist ein injizierbares Arzneimittel, das direkt in die Vene verabreicht wird und nur bei Personen mit COVID-19 im Krankenhaus angewendet werden sollte, da die Person während der Behandlung mit Remdesivir unter ärztlicher Überwachung bleiben muss.
Wofür ist das
Remdesivir ist zur Behandlung von schwerer Lungenentzündung durch COVID-19 bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren angezeigt, die mindestens 40 kg wiegen und einen niedrigen Blutsauerstoffgehalt haben, der mit Sauerstoff behandelt wird. Remdesivir ist jedoch nicht für Personen geeignet, die ein mechanisches Beatmungsgerät verwenden oder benötigen.
Wie funktioniert es gegen COVID-19?
Remdesivir stört die Produktion von genetischem Material aus dem Coronavirus, bei dem es sich um virale RNA handelt, und verhindert, dass sich das Virus in den Zellen einer Person vermehrt. Dies kann dem Körper helfen, sich von einer COVID-19-Infektion zu erholen und sich schneller zu verbessern.
Die wichtigste klinische Studie mit Remdesivir [1], NIAID-ACTT-1, an der 1.063 mit COVID-19 hospitalisierte Patienten teilnahmen, zeigte, dass sich mit Remdesivir behandelte Patienten nach etwa 11 Tagen erholten, verglichen mit 15 Tagen bei Patienten, die Placebo erhielten. Bei Patienten mit schwerer Krankheit, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen, betrug die Erholungszeit 12 Tage für Patienten, die Remdesivir erhielten, verglichen mit 18 Tagen für Patienten, die Placebo erhielten.
Wie wird Remdesivir angewendet?
Remdesivir wird nur in Krankenhäusern angewendet und einmal täglich über einen Zeitraum von 5 bis 10 Tagen direkt in die Vene verabreicht.
Vor der Anwendung von Remdesivir muss der für die Überwachung der Person zuständige Arzt Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass die Person keine Bedingungen hat, die sie daran hindern, Remdesivir sicher anzuwenden, wie z. B. Leber- oder Nierenerkrankungen.
Die Anwendung von Remdesivir für COVID-19 sollte immer unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Mögliche Nebenwirkungen
Einige Nebenwirkungen, die während oder kurz nach der Einnahme der Remdesivir-Dosis in der Vene auftreten können und die sofort dem Arzt gemeldet werden sollten, sind:
- Starke Kopfschmerzen mit dem Gefühl, dass der Hals oder die Ohren pochen;
- Schneller, langsamer oder beschleunigter Herzschlag;
- Keuchen oder Atembeschwerden;
- Schwellung im Gesicht, auf den Lippen, auf der Zunge oder im Hals;
- Übelkeit;
- Fieber, Schüttelfrost oder Zittern;
- Juckender Körper;
- Übermäßiger Schweiß;
- Schwindelgefühl, als ob Sie in Ohnmacht fallen würden.
Remdesivir kann auch Leberschäden verursachen. Daher sollte der Arzt Lebertests durchführen, während die Person eine Remdesivir-Behandlung erhält, um Leberproblemen vorzubeugen.
Wer sollte nicht verwenden
Remdesivir sollte nicht von Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder möglicherweise schwanger werden. Daher wird empfohlen, während der Behandlung mit Remdesivir wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.
Dieses Mittel sollte auch nicht während des Stillens angewendet werden, da der Arzt den Nutzen für die Mutter bei der Behandlung mit Remdesivir beurteilen muss, da noch nicht bekannt ist, ob es über die Muttermilch auf das Baby übergeht und welche Auswirkungen dieses Mittel haben kann das Baby.
Darüber hinaus wird die Anwendung von Remdesivir bei Personen mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion nicht empfohlen und sollte vom Arzt bewertet werden, wenn der Nutzen für die Person die Risiken einer Behandlung überwiegt.
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Literaturverzeichnis
- LAMB, Yvette N. Remdesivir: Erste Genehmigung. Drogen. 1–9, 2020
- NATIONALE GESUNDHEITSÜBERWACHUNGSAGENTUR - ANVISA. Anvisa genehmigt die Registrierung eines Impfstoffs von Fiocruz / AstraZeneca und von Medikamenten gegen Coronavirus. 2021. Verfügbar unter:. Zugriff am 15. März 2021
- BEIGEL, John H.; et al. Remdesivir zur Behandlung von Covid-19 - Abschlussbericht. Das New England Journal of Medicine. 383. 1813-1826, 2020
- PARDO, Joe; et al. Die Reise von Remdesivir: von Ebola nach COVID-19. Drogenkontext. 2020, 22. Mai; 9: 2020-4-14. 9. 1-9, 2020
- FREDIANSYAH, Andri; et al. Remdesivir und seine antivirale Wirkung gegen COVID-19: Eine systematische Überprüfung. Klinische Epidemiologie und globale Gesundheit. 9. Januar-März; 123–127, 2021
- DRUGS.COM. Remdesivir Informationen von Drugs.com. Verfügbar in: . Zugriff am 15. März 2021
- REMDESIVIR. LiverTox: Klinische und Forschungsinformationen zu medikamenteninduzierten Leberschäden [Internet]. 2020. Verfügbar ab:. Zugriff am 15. März 2021
- ZAMPINO, Rosa; et al. Leberschädigung bei mit Remdesivir behandelten COVID-19-Patienten. Hepatology International. 1. bis 3. Juli 2020
- US-NATIONALE BIBLIOTHEK FÜR MEDIZIN: DROGEN- UND LAKTATIONSDATENBANK (LACTMED). Remdesivir. Verfügbar in: . Zugriff am 15. März 2021
