Die Xeroderma pigmentosum ist eine seltene und vererbte Erbkrankheit, die durch Überempfindlichkeit der Haut gegen die UV-Strahlen der Sonne gekennzeichnet ist. Dies führt zu trockener Haut und zahlreichen Sommersprossen und weißen Flecken im gesamten Körper, insbesondere in den Bereichen mit der größten Sonneneinstrahlung einschließlich der Lippen.
Aufgrund der hohen Empfindlichkeit der Haut entwickeln Menschen, bei denen Xeroderma pigmentosum diagnostiziert wird, häufiger prämaligne Läsionen oder Hautkrebs. Es ist wichtig, täglich Sonnenschutzmittel über 50 SPF und geeignete Kleidung zu verwenden. Diese genetisch bedingte Krankheit ist nicht endgültig heilbar, aber die Behandlung kann das Auftreten von Komplikationen verhindern und muss ein Leben lang befolgt werden.
Symptome von Xeroderma pigmentosum
Die Anzeichen und Symptome von Xeroderma pigmentosum und der Schweregrad können je nach betroffenem Gen und Art der Mutation variieren. Die wichtigsten Symptome im Zusammenhang mit dieser Krankheit sind:
- Viele Sommersprossen im Gesicht und am ganzen Körper werden noch dunkler, wenn sie der Sonne ausgesetzt werden.
- Schwere Verbrennungen nach einigen Minuten Sonneneinstrahlung;
- Blasen erscheinen auf der Haut, die der Sonne ausgesetzt ist;
- Dunkle oder helle Flecken auf der Haut;
- Krustenbildung auf der Haut;
- Trockene Haut mit dem Aussehen von Schuppen;
- Überempfindlichkeit in den Augen.
Die Anzeichen und Symptome von Xeroderma pigmentosum treten normalerweise in der Kindheit bis zum Alter von 10 Jahren auf. Es ist wichtig, dass der Dermatologe konsultiert wird, sobald die ersten Anzeichen und Symptome auftreten, damit die Behandlung unmittelbar danach beginnen kann, da es nach 10 Jahren üblich ist, dass die Person Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit Hautkrebs entwickelt, was zu einer Behandlung führt komplizierter. Erfahren Sie, wie Sie die Symptome von Hautkrebs erkennen.
Hauptgrund
Die Hauptursache für Xeroderma pigmentosum ist das Vorhandensein einer Mutation in Genen, die für die DNA-Reparatur nach Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung verantwortlich sind. Infolge dieser Mutation kann die DNA nicht korrekt repariert werden, was zu Veränderungen der Hautempfindlichkeit führt und zur Entwicklung der Anzeichen und Symptome der Krankheit führt.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung von Xeroderma pigmentosum sollte vom Dermatologen entsprechend der Art der von der Person präsentierten Läsion geleitet werden. Bei prämalignen Läsionen kann der Arzt eine topische Behandlung, einen oralen Vitamin-D-Ersatz und einige Maßnahmen zur Verhinderung des Fortschreitens der Läsionen empfehlen, z. B. die tägliche Anwendung von Sonnenschutzmitteln und die Verwendung von Kleidung mit langen und langen Ärmeln. Verwendung von Sonnenbrillen mit UV-Schutzfaktor zum Beispiel.
Bei Läsionen mit bösartigen Merkmalen, die möglicherweise auf Hautkrebs hinweisen, kann es jedoch erforderlich sein, zusätzlich zur Durchführung einer spezifischen Behandlung, die auch eine Chemotherapie und / oder Strahlentherapie umfassen kann, eine Operation durchzuführen, um die im Laufe der Zeit auftretenden Läsionen zu entfernen nach der Operation. Verstehen Sie, wie die Behandlung von Hautkrebs durchgeführt wird.
War diese Information hilfreich?
ja Nein
Ihre Meinung ist wichtig! Schreiben Sie hier, wie wir unseren Text verbessern können:
Irgendwelche Fragen? Klicken Sie hier, um beantwortet zu werden.
E-Mail, in der Sie eine Antwort erhalten möchten:
Überprüfen Sie die Bestätigungs-E-Mail, die wir Ihnen gesendet haben.
Dein Name:
Grund für den Besuch:
--- Wählen Sie Ihren Grund --- KrankheitLeben Sie besserHelfen Sie einer anderen PersonWerben Sie Wissen
Sind Sie eine medizinische Fachkraft?
NoPhysicianPharmaceuticalNurseNutritionistBiomedicalPhysiotherapistBeauticianOther
Literaturverzeichnis
- BRASILIANISCHE GESELLSCHAFT DER DERMATOLOGIE. Mondscheinkrankheit. Verfügbar in: . Zugriff am 21. Dezember 2020
- MOREIRA, Danilo José S.; FONSECA, Juliana B.; Rossi, Karoline; VASCONCELOS, Suzana S. et al. Allgemeine Aspekte von Xeroderma pigmentosum: eine Überprüfung. Multidisziplinäres wissenschaftliches Journal des Wissenszentrums. Vol 11. 3 ed; 114-126, 2020
- SEITENFUS, Jean L. Fallbericht: Xeroderma Pigmentosum. Rev. Bras. Klinische Onkologie. Vol 4. 11 ed; 23-24, 2007