Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die das Immunsystem mit T- und B-Lymphozyten und Blutzellen, die die Blutung und Blutplättchen kontrollieren, beeinträchtigt.
Symptome des Wiskott-Aldrich-Syndroms
Zu den Symptomen des Wiskott-Aldrich-Syndroms gehören:
- Verminderte Anzahl von Blutplättchen, was zu häufigen Blutungen führt;
- Durchfall mit Blut;
- Nasen- und Zahnfleischbluten;
- Aufeinanderfolgende Infektionen wie Otitis, Lungenentzündung und
- Dunkle Flecken auf der Haut, bekannt als Ekzem.
Diagnose des Wiskott-Aldrich-Syndroms
Die Diagnose des Wiskott-Aldrich-Syndroms erfolgt durch einen DNA-Test, der das Vorhandensein der mit dem X-Chromosom verknüpften genetischen Veränderung anzeigt.
Behandlung des Wiskott-Aldrich-Syndroms
Die am besten geeignete Behandlung für das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist die Knochenmarkstransplantation. Andere Formen der Behandlung sind die Entfernung der Milz, da dieses Organ die geringe Menge an Blutplättchen, die die Träger dieses Syndroms haben, zerstört, die Anwendung von Hämoglobin und die Verwendung von Antibiotika.
Die Lebenserwartung für Patienten mit diesem Syndrom ist gering, diejenigen, die nach dem zehnten Lebensjahr überleben, entwickeln in der Regel Tumore wie Lymphome und Leukämie.
