Das Maritime Syndrom ist eine Erkrankung, die das Bindegewebe des Körpers befällt und die Menschen sehr groß, dünn und mit Gliedmaßen länger als normal macht. Im Allgemeinen betrifft diese Krankheit andere Teile des Körpers wie Augen, Haut, Herz-Kreislauf-System und Atmungssystem.
Die Ursachen des Maritimen Syndroms sind genetisch bedingt und resultieren aus einem Defekt in einem Gen namens Fibrillin-1, das dazu führt, dass die Bänder, Arterien und Gelenke schlaff, spröde werden und ihre Funktion verlieren.
Bilder Maritime Syndrom
Behandlung des maritimen Syndroms
Die Behandlung des maritimen Syndroms heilt die Krankheit nicht, hilft jedoch bei der Verringerung der Symptome, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern, und zielt darauf ab, Wirbelsäulendeformitäten zu reduzieren, Gelenkbewegungen zu verbessern und die Wahrscheinlichkeit von Versetzungen
Daher sollten Patienten mit Maritime-Syndrom regelmäßig Herz- und Gefäßuntersuchungen durchführen und Medikamente wie Betablocker oder ACE-Hemmer einnehmen, um eine Schädigung des Herz-Kreislaufsystems zu vermeiden. Darüber hinaus kann eine chirurgische Behandlung erforderlich sein, um zum Beispiel Läsionen in der Aorta-Arterie zu korrigieren.
Diagnose des maritimen Syndroms
Die Diagnose des Maritimen Syndroms wird vom Arzt aufgrund der Skelettveränderungen und der Augenprobleme der Patienten gestellt. Darüber hinaus werden Untersuchungen wie die Echokardiographie zur Erkennung von Problemen im Herzen oder der Aorta-Arterie durchgeführt.
Nur durch Gentests kann die Mutation im für den Ausbruch dieser Erkrankung verantwortlichen Gen nachgewiesen und die Diagnose bestätigt werden.
