Das West-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch häufige epileptische Anfälle gekennzeichnet ist, häufiger bei Jungen auftritt und sich im ersten Lebensjahr des Babys manifestiert. In der Regel ereignen sich die ersten Krisen zwischen 3 und 5 Lebensmonaten, die Diagnose kann jedoch bis zu 12 Monaten gestellt werden.
Es gibt 3 Arten dieses Syndroms, das symptomatische, idiopathische und kryptogene, und bei den symptomatischen Symptomen ist das Baby eine Ursache, da das Baby bei der Geburt lange Zeit nicht atmen konnte. Kryptogen ist, wenn es durch eine andere Krankheit oder Gehirnabnormalität verursacht wird, und die Idiopathie ist, wenn die Ursache nicht entdeckt werden kann und das Baby normales motorisches Krabbeln und Krabbeln aufweisen kann.
Hauptmerkmale
Kennzeichnend für dieses Syndrom sind die verzögerte psychomotorische Entwicklung, tägliche epileptische Anfälle (manchmal mehr als 100) und Tests wie das Elektroenzephalogramm, die den Verdacht bestätigen. Etwa 90% der Kinder mit diesem Syndrom haben in der Regel eine geistige Behinderung, Autismus und orale Störungen sind sehr häufig. Bruxismus, Mundatmung, Zahnfehlstellung und Zahnfleischentzündung sind die häufigsten Veränderungen bei diesen Kindern.
Die häufigste ist, dass der Träger dieses Syndroms auch von anderen zerebralen Störungen betroffen ist, die die Behandlung erschweren können, eine schlechtere Entwicklung haben und schwer kontrollierbar sind. Es gibt jedoch Babys, wenn sie sich vollständig erholen.
Ursachen des West-Syndroms
Die Ursachen für diese Erkrankung, die durch mehrere Faktoren verursacht werden kann, sind nicht bekannt, am häufigsten sind jedoch Probleme bei der Geburt, wie z. B. ein Mangel an zerebraler Oxygenierung zum Zeitpunkt der Geburt oder kurz nach der Geburt und Hypoglykämie.
Einige Situationen, die dieses Syndrom begünstigen, sind schlechtes Gehirntraining, Frühgeburt, Sepsis, Angelman-Syndrom, Schlaganfall oder Infektionen wie Röteln oder Cytomegalovirus während der Schwangerschaft sowie Drogenkonsum oder übermäßiger Alkoholkonsum während der Schwangerschaft. Eine weitere Ursache ist die Mutation in der Aristaless-verwandten Gen- Homeobox (ARX) auf dem X-Chromosom.
Behandlung des West-Syndroms
Die Behandlung des West-Syndroms sollte so früh wie möglich begonnen werden, da das Gehirn bei epileptischen Anfällen irreversiblen Schaden erleiden und die Gesundheit und Entwicklung des Babys erheblich beeinträchtigen kann.
Die Verwendung von Medikamenten wie dem adrenocorticotrophen Hormon (ACTH) ist eine alternative Behandlung sowie Physiotherapie und Hydrotherapie. Heilmittel wie Natriumvalproat, Vigabatrin, Pyridoxin und Benzodiazepine können von Ihrem Arzt verordnet werden.
West-Syndrom hat eine Heilung?
In den einfachsten Fällen, wenn das West-Syndrom nicht mit anderen Krankheiten zusammenhängt, wenn es keine Symptome erzeugt, das heißt, wenn seine Ursache unbekannt ist, wird es als West-Syndrom idiopathisch betrachtet und wenn das Kind die Behandlung anfänglich bald erhält Wenn die ersten Krisen auftreten, kann die Krankheit unter Kontrolle gebracht werden, es besteht die Chance einer Heilung, und es ist keine Physiotherapie erforderlich, und das Kind kann sich normal entwickeln.
Wenn das Baby andere Krankheiten hat und sein Gesundheitszustand schwerwiegend ist, kann die Krankheit nicht geheilt werden, obwohl die Behandlungen mehr Komfort bringen können. Die beste Person, um anzuzeigen, dass der Gesundheitszustand des Babys die Neuropatientra ist, kann nach Auswertung aller Untersuchungen die am besten angezeigten Mittel und die Notwendigkeit psychomotorischer Stimulation und physiotherapeutischer Sitzungen anzeigen.
