Eine seltene neurologische Erkrankung ist das Sturge-Weber-Syndrom, bei dem der Patient seit seiner Geburt Anfälle hat. Das Syndrom beinhaltet auch ein angeborenes Glaukom und das Kind hat bei der Geburt rote Flecken im Gesicht, die auf eine schlechte lokale Vaskularität zurückzuführen sind. Diese Flecken betreffen normalerweise nur eine Seite des Körpers und selten können Hals und Stämme sie auch präsentieren.
Die Erkrankung betrifft das Zentralnervensystem und kann je nach Fall zu Epilepsie, geistiger Behinderung, Hemiplegie und / oder Hydrozephalus führen.
Für die Diagnose der Krankheit müssen das Elektroenzephalogramm, die Magnetresonanz und die zerebrale Angiographie untersucht werden.
Die Behandlung basiert auf Medikamenten, die die Anfälle kontrollieren und die Symptome der Krankheit minimieren. Ärzte haben kürzlich in der Lage, einen kleinen Bereich des Gehirns eines Mädchens für etwa eineinhalb Jahre "auszuschalten", und sie hat aufgehört zu krämpfen. Anscheinend ist dies eine neue Form der wirksamen Behandlung für bestimmte Patienten.
