Beckers Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung, die die schrittweise Zerstörung mehrerer willkürlicher Muskeln verursacht, dh der Muskeln, die wir steuern können, wie zum Beispiel der Hüfte, der Schultern, der Beine oder der Arme.
Es ist normalerweise bei Männern häufiger und die ersten Symptome treten in der Kindheit oder im Jugendalter auf, beginnend mit einem leichten und allmählichen Kraftverlust in fast allen Muskeln des Körpers, insbesondere aber in den Schultern und der Hüfte.
Obwohl diese Krankheit nicht geheilt werden kann, ist es möglich, eine ärztliche Behandlung zur Linderung der Symptome und einer guten Lebensqualität und Lebenserwartung von bis zu 50 Jahren durchzuführen.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Behandlung der Becker-Muskeldystrophie wird zur Linderung der Symptome eines jeden Menschen durchgeführt und kann daher in jedem Fall variieren. Die häufigsten Formen der Behandlung sind jedoch:
- Steroidarzneimittel wie Betamethason oder Prednison: reduzieren die Entzündung der Muskeln und schützen gleichzeitig die Muskelfasern und deren Volumen. Auf diese Weise ist es möglich, die Muskelfunktion länger aufrechtzuerhalten;
- Physiotherapie : Hilft, die Muskeln in Bewegung zu halten, verlängert sie und verhindert, dass sie zu fest werden. Somit ist es möglich, die Anzahl der Läsionen in den Muskelfasern und in den Gelenken zu reduzieren.
- Beschäftigungstherapie : In diesen Sitzungen lernen Sie, wie Sie mit den neuen, durch Krankheit verursachten Einschränkungen leben können, und lernen, wie Sie die grundlegenden täglichen Aktivitäten wie Essen, Gehen oder Schreiben trainieren können.
Darüber hinaus sind möglicherweise immer noch Operationen erforderlich, insbesondere wenn die Muskeln kürzer oder zu fest werden, um sie zu lockern und die Verkürzung zu korrigieren. Bereits bei Kontrakturen in der Schulter- oder Rückenmuskulatur können Deformationen in der Wirbelsäule auftreten, die auch operativ korrigiert werden müssen.
Bereits in der schwersten Phase der Erkrankung treten aufgrund der Zerstörung des Herzmuskels und der Atmungsmuskeln ernstere Komplikationen wie Herzprobleme und Atembeschwerden auf. In diesen Fällen kann ein Kardiologe und Pulmonologe angezeigt werden, um die Behandlung zu optimieren.
Hauptsymptome
Die ersten Symptome der Becker-Muskeldystrophie treten normalerweise zwischen dem 5. und 15. Lebensjahr auf und können Anzeichen wie
- Stufenloses Gehen und Treppensteigen;
- Häufige Stürze ohne ersichtlichen Grund;
- Verlust von Muskelmasse;
- Schwächung der Muskeln des Halses und der Arme;
- Übermäßige Müdigkeit;
- Gleichgewichtsverlust und Koordination;
In den meisten Fällen kann das Kind bis zum Alter von 16 Jahren aufhören zu gehen, da die Krankheit in den unteren Gliedmaßen schneller voranschreitet. Wenn die Symptome jedoch später erscheinen als normal, kann die Gehfähigkeit bis zum Alter zwischen 20 und 40 Jahren aufrechterhalten werden.
Wie wird die Diagnose gestellt?
In den meisten Fällen kann der Kinderarzt diese Art von Dystrophie vermuten, indem er beispielsweise nur die Symptome bewertet und den Verlust von Muskelgewebe beobachtet. Einige Diagnosetests wie Muskelbiopsie, Herz- und Röntgenuntersuchungen können jedoch dazu beitragen, Beckers Muskeldystrophie zu bestätigen.
Was kann Dystrophie verursachen?
Beckers Muskeldystrophie entsteht durch eine genetische Veränderung, die die Produktion des Proteins Dystrophin hemmt, einer sehr wichtigen Substanz, um Muskelzellen intakt zu halten. Wenn sich dieses Protein in geringer Menge im Körper befindet, können die Muskeln nicht richtig funktionieren und beginnen, Läsionen zu entwickeln, die die Muskelfasern zerstören.
Da es sich um eine genetische Erkrankung handelt, kann diese Art von Dystrophie von einem Elternteil an ein Kind weitergegeben werden oder aufgrund einer Mutation während der Schwangerschaft auftreten.
