Das Evans-Syndrom, auch als Antiphospholipid-Syndrom bekannt, ist eine seltene Autoimmunerkrankung, bei der der Körper Antikörper produziert, die das Blut zerstören.
Bei einigen Patienten mit dieser Erkrankung können nur weiße Blutkörperchen oder nur rote Blutkörperchen zerstört werden, die gesamte Blutstruktur kann jedoch durch das Evans-Syndrom beschädigt werden.
Je früher die korrekte Diagnose dieses Syndroms gestellt wird, desto einfacher ist es, die Symptome zu kontrollieren und somit hat der Patient eine bessere Lebensqualität.
Welche Ursachen
Der Faktor, der dieses Syndrom fördert, ist noch unbekannt, und sowohl die Symptome als auch die Entwicklung dieser seltenen Erkrankung sind von Fall zu Fall sehr unterschiedlich, abhängig von dem Teil des Blutes, der von den Antikörpern angegriffen wird.
Anzeichen und Symptome
Wenn die roten Blutkörperchen geschädigt sind und der Blutspiegel sinkt, entwickelt der Patient die typischen Anämie-Symptome. In den Fällen, in denen die Blutplättchen zerstört werden, wird der Patient anfälliger für die Bildung von Hämatomen und Anzeichen, die bei Schädeltrauma auftreten können tödliche Gehirnblutungen verursachen, und wenn der weiße Teil des Blutes betroffen ist, wird der Patient anfälliger für Infektionen, die mit größeren Schwierigkeiten der Genesung einhergehen.
Es ist üblich, dass der Patient mit Evans-Syndrom andere Autoimmunkrankheiten wie zum Beispiel Lupus oder rheumatoide Arthritis aufweist.
Die Entwicklung der Krankheit ist unerwartet und in vielen Fällen folgen auf die Episoden einer starken Zerstörung der Blutzellen lange Remissionsperioden, während sich einige schwerere Fälle kontinuierlich entwickeln, ohne dass es zu einer Verbesserung des Bildes kommt.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Behandlung soll die Produktion von Antikörpern stoppen, die das Blut zerstören. Die Behandlung heilt die Krankheit nicht, sie hilft jedoch, die Symptome wie Anämie oder Thrombose zu reduzieren.
Die Verwendung von Steroiden wird empfohlen, da sie das Immunsystem unterdrücken und die Produktion von Antikörpern verringern, wodurch der Zerstörungsgrad der Blutzellen unterbrochen oder verringert wird.
Eine andere Option ist die Injektion von Immunglobulinen, um den Überschuss an Antikörpern, die vom Körper produziert werden, oder sogar eine Chemotherapie zu zerstören, die den Patienten stabilisiert.
In schwereren Fällen ist die Entfernung der Milz eine Form der Behandlung, ebenso wie die Bluttransfusion.
