Das Lynch-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Risiko für Darm- oder Darmkrebs erhöht und bei jungen Menschen sogar den Ausbruch dieses Krebses auslösen kann.
In der Regel haben Familien mit Lynch-Syndrom ungewöhnlich viele Fälle von Darmkrebs, wodurch der Arzt die Diagnose finden kann.
Obwohl es keine einfache Möglichkeit gibt, das Krebsrisiko zu senken, können ein gesunder Lebensstil und regelmäßige Konsultationen mit dem Gastroenterologen die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen verringern, selbst wenn sich Krebs entwickelt, da die Behandlung schnell beginnen kann.
Symptome und Kriterien für die Diagnose
Die Symptome und Kriterien, die dem Arzt helfen, diese Krankheit zu diagnostizieren, sind:
- Vor dem 50. Lebensjahr Darmkrebs haben;
- Familiengeschichte von Darmkrebs bei jungen Menschen;
- Familiengeschichte verschiedener Fälle von Gebärmutterkrebs;
Darüber hinaus können Familien mit vielen Fällen anderer verwandter Krebsarten wie Eierstockkrebs, Blase oder Hoden auch das Lynch-Syndrom haben.
Dieses Syndrom ist rezessiv. Wenn also jemand diagnostiziert wird, besteht eine 50% ige Chance, an seine Kinder weiterzugeben.
Was verursacht das Syndrom?
Das Lynch-Syndrom tritt auf, wenn in einem der Gene, die für die Beseitigung von DNA-Veränderungen verantwortlich sind, eine Fehlbildung auftritt, die das Auftreten von Krebs verhindert. Diese Gene können MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM einschließen, weshalb oft Labortests mit Blut durchgeführt werden, um diese Änderungen zu bestätigen.
Es gibt jedoch auch Fälle, in denen Familien das Syndrom präsentieren, ohne dass diese 5 Gene verändert werden.
Was sind die Risiken des Syndroms?
Neben dem hohen Risiko, an Krebs im Darm zu erkranken, erhöht sich auch die Wahrscheinlichkeit einer dieser Krebsarten:
- Krebs des Magens;
- Krebs der Leber oder der Gallenwege;
- Krebs im Harntrakt;
- Gehirntumor
Bei Frauen besteht beispielsweise noch die Möglichkeit, an Gebärmutterkrebs oder Eierstöcken zu erkranken.
Wegen des erhöhten Risikos für verschiedene Krebsarten ist es ratsam, regelmäßig Konsultationen in verschiedenen medizinischen Fachgebieten zu führen, um Tests durchzuführen und frühzeitig Veränderungen festzustellen. Eine der Tests, die durchgeführt werden können, ist die genetische Untersuchung von Brustkrebs, die die Chancen auf eine Krebserkrankung aufzeigt.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Es gibt keine spezifische Behandlung für das Lynch-Syndrom, jedoch kann mit einiger Vorsicht das Krebsrisiko verringert werden, z.
- Ernähren Sie sich gesund und ausgewogen und bevorzugen Sie Obst und Gemüse.
- Machen Sie täglich mindestens drei Mal pro Woche 30 Minuten Bewegung .
- Rauchen Sie nicht und trinken Sie keinen Alkohol, da dies das Risiko für verschiedene Krebsarten erhöht.
Darüber hinaus kann die Erhöhung der Einnahme von Antioxidantien auch dazu beitragen, das Krebsrisiko zu senken. Das Rezept enthält 4 einfache Säfte, die Krebs vorbeugen.
