Das elastische Mann-Syndrom verstehen

Menschen, die das Elastic Man-Syndrom haben, können ihre Haut stark strecken und ihre Gelenke über ihre normale Kapazität hinaus beugen, und sie können sich extrem leicht winden. Diese Menschen entwickeln jedoch viel leichter gesundheitliche Probleme wie Skoliose, Bandscheibenvorfälle und Luxationen, was darauf hindeutet, dass diese Krankheit möglicherweise weniger angenehm ist und Komplikationen mit sich bringt.

Diese Krankheit wird wissenschaftlich als Ehlers-Danlos-Syndrom bezeichnet und wird durch eine genetische Veränderung verursacht, bei der die Kollagenfasern, die für die Elastizität der Haut, der Blutgefäße und der Gelenke verantwortlich sind, betroffen sind. Dieses Syndrom, das von den Eltern auf die Kinder übertragen wird, kann nicht geheilt werden, kann jedoch zur Verringerung des Komplikationsrisikos behandelt werden.

Zwei Filme, die die Charakteristika dieses Syndroms hervorheben, sind The Fantastic Four, mit der Figur Mr. Fantastic und auch The Incredibles, mit der Helena Pêra-Figur, der elastischen Mutter.

Anzeichen und Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms

Die Hauptsymptome sind sehr elastische Haut und Gelenke mit großer Bewegungsfreiheit. Es kann sich jedoch Folgendes ergeben:

• Sehr häufige Luxationen und Verstauchungen aufgrund von Gelenkinstabilität;
• Muskelquellung;
• Chronische Müdigkeit;
• Arthritis und Arthritis noch in der Jugend;
• Haut dünn und durchscheinend;
• Muskelschwäche;
• Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
• Mehr Schmerzresistenz.

Die Diagnose des Ehlers-Danlos-Syndroms basiert auf den Merkmalen der Patienten, den genetischen Tests und der Biopsie der Haut, um das Vorhandensein veränderter Kollagenfasern festzustellen.

Normalerweise wird diese Krankheit im Kindesalter oder Jugendalter aufgrund häufiger Luxationen, Verstauchungen und übertriebener Elastizität der Patienten diagnostiziert, was letztendlich die Aufmerksamkeit der Familie und des Kinderarztes auf sich zieht.

Behandlung des Ehlers-Danlos-Syndroms

Die Behandlung heilt die Krankheit nicht, sie hilft jedoch, Symptome zu reduzieren und Komplikationen zu kontrollieren. Entzündungshemmende und schmerzstillende Mittel können zur Verringerung von Muskel- und Gelenkschmerzen eingesetzt werden. In einigen Fällen kann es bei Komplikationen wie Wirbelsäulenbeschwerden zu einer Operation kommen.

Eine Physiotherapie kann auch angezeigt werden, um die Muskeln zu stärken und die Gelenke zu stabilisieren, Schmerzen und Muskelermüdung zu reduzieren und die Lebensqualität der Person zu verbessern.

Kennen Sie die Arten des Ehlers-Danlos-Syndroms

Es gibt 6 verschiedene Arten dieser Krankheit, die nach ihrer Ursache und ihren Eigenschaften klassifiziert werden. Sie sind:

• Typ 1 und 2 - klassisch : Die genetische Mutation verändert das Kollagen Typ I und Typ IV, wobei die Haut stärker betroffen ist
• Typ 3 - Hypermobilität: Die häufigste Form dieser Krankheit, bei der sich die Gelenke und Bänder von Individuen stärker bewegen als erwartet
• Typ 4 oder 5 - Vaskulär: Dies ist die schwerwiegendste Form dieser Erkrankung, da die Blutgefäße am stärksten betroffen sind und eine größere Chance haben, Rupturen zu erleiden. Patienten mit diesem Syndrom haben große Augen, kleines Kinn, Nase und dünne Lippen; kleine Statur und sehr dünne und blasse Haut
• Typ 6 - Kyphoskoliose: gekennzeichnet durch eine sich im Laufe der Zeit entwickelnde Krümmung der Wirbelsäule, fragile Augen und intensive Muskelschwäche
• Typ 7 : Es zeichnet sich durch sehr lockere und instabile Gelenke aus, die auch die Hüften betreffen und zu Arthrose und schweren Frakturen führen können
• Typ 7C : gekennzeichnet durch hohe Zerbrechlichkeit und schlaffe Haut

Personen mit Typ 4 oder 5 (vaskulärem) Ehlers-Danlos-Syndrom haben eine dünne Nase, eine dünne Oberlippe, kleine Ohren und hervorstehende Augen. Sie haben auch eine dünne, durchscheinende Haut, die sehr leicht verletzt wird. Darüber hinaus kann es zu einer Schwächung der Aorta und anderer Arterien der Nieren und der Milz kommen, was zu tödlichen Komplikationen führen kann.