Das Apert-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine schlechte Bildung von Gesicht, Schädel, Händen und Füßen gekennzeichnet ist. Die Schädelknochen schließen sich früh, so dass sich kein Gehirn mehr entwickeln kann, was zu einem übermäßigen Druck auf das Gehirn führt. Zusätzlich werden die Knochen der Hände und Füße geklebt.
Ursachen des Apert-Syndroms
Obwohl die Ursachen für die Entstehung des Apert-Syndroms nicht bekannt sind, entstehen sie aufgrund von Mutationen während der Trächtigkeitsdauer.
Merkmale des Apert-Syndroms
Die Merkmale von Kindern mit Apert-Syndrom sind:
- erhöhter intrakranieller Druck
- geistige Behinderung
- Blindheit
- Hörverlust
- Otitis
- Herz-Atmungs-Probleme
- Nierenkomplikationen
Quelle: Zentren für Krankheitsbekämpfung und Prävention
Lebenserwartung des Apert-Syndroms
Die Lebenserwartung eines Kindes mit Apert-Syndrom variiert je nach seiner finanziellen Situation, da während des Lebens mehrere Operationen erforderlich sind, um die Atmungsfunktion und die Dekompression des intrakraniellen Raums zu verbessern, was bedeutet, dass das Kind, das diese Bedingungen nicht hat, dies kann leiden mehr unter Komplikationen, obwohl viele Erwachsene mit diesem Syndrom leben.
Das Ziel der Behandlung des Apert-Syndroms besteht darin, Ihre Lebensqualität zu verbessern, da die Krankheit nicht geheilt werden kann.
