Kennen Sie die Krankheit, die das Herz steif macht

Die kardiale Amyloidose, auch Hard-Heart-Syndrom genannt, ist eine seltene, sehr schwere Erkrankung, die den Herzmuskel aufgrund der Anhäufung von als Amyloid bezeichneten Proteinen an den Herzwänden beeinträchtigt.

Diese Krankheit tritt häufiger bei Männern über 40 auf und verursacht Anzeichen von Herzversagen, wie leichte Müdigkeit und Schwierigkeiten beim Treppensteigen oder bei kleinen Anstrengungen.

Eine Proteinansammlung kann nur im Vorhofseptum auftreten, da dies bei älteren Menschen oder in den Ventrikeln häufiger ist und Herzversagen verursachen kann.

Symptome

Symptome einer Herzamyloidose können sein:

• Intensiver Harndrang während der Nacht;
• Vergrößerung der Venen des Halses, wissenschaftlich Jugularstase genannt;
• Herzklopfen;
• Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge;
• Lebervergrößerung;
• Niedriger Druck zum Beispiel beim Anheben eines Stuhls;
• Müdigkeit;
• Anhaltender trockener Husten;
• Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund, keine Diät- oder Bewegungserhöhung;
• Intoleranz gegenüber körperlicher Anstrengung;
• Ohnmachtsanfälle;
• Kurzatmigkeit;
• Geschwollene Beine;
• Geschwollener Bauch

Amyloidase im Herzen ist durch überschüssige Proteine ​​im Herzmuskel gekennzeichnet und kann durch ein multiples Myelom verursacht werden, familiären Ursprungs sein oder mit zunehmendem Alter entstehen.

Wie kann man feststellen, ob es sich um eine Herzamyloidose handelt?

Bei einem ersten Besuch besteht in der Regel kein Verdacht auf diese Krankheit. Daher ist es für Ärzte üblich, mehrere Tests anzuordnen, um andere Krankheiten zu erkennen, bevor sie zur Diagnose einer Herzamyloidose gelangen.

Die Diagnose wird durch die Beobachtung der Symptome und durch vom Kardiologen angeforderte Untersuchungen gestellt, wie Elektrokardiogramm, Echokardiogramm und Magnetresonanztomographie, die Herzrhythmusstörungen, Veränderungen der Herzfunktionen und Störungen der elektrischen Herzleitung, aber die Diagnose einer Herzamyloidose erkennen können kann nur durch eine Biopsie des Herzgewebes nachgewiesen werden.

Diese Diagnose kann erreicht werden, wenn die Wanddicke des Ventrikels mehr als 12 mm beträgt und die Person keinen hohen Blutdruck aufweist, jedoch eine der folgenden Eigenschaften aufweist: Vorhofdilatation, Perikarderguss oder Herzversagen.

Behandlung

Zur Behandlung können Diuretika und Vasodilatatoren eingesetzt werden, die die Symptome der Krankheit lindern. Die Verwendung von Schrittmachern und automatischen Defibrillatoren kann als Alternative zur Bekämpfung der Krankheit verwendet werden. In den schwerwiegendsten Fällen ist die am häufigsten angegebene Behandlung die Herztransplantation. Sehen Sie sich die Risiken an und erfahren Sie, wie Sie sich von einer Herztransplantation erholen können, indem Sie hier klicken.

Je nach Schweregrad der Erkrankung können Antikoagulanzien verwendet werden, um die Bildung von Blutgerinnseln im Herzen zu verhindern, wodurch die Wahrscheinlichkeit von Schlaganfällen verringert wird. Eine Chemotherapie kann angewendet werden, wenn die Ursache der Herzamyloidose ein multiples Myelom ist

Die Person sollte Salz vermeiden, diuretische Nahrungsmittel bevorzugen und keine Anstrengungen unternehmen, um das Herz zu retten. Die Familie sollte auch vermeiden, schlechte Nachrichten zu geben, da intensive Emotionen zu wichtigen Herzveränderungen führen können, die zu Herzinfarkt führen können.

Sehen Sie alle Arten und Symptome, die durch Amyloidose verursacht werden.

Mögliche Komplikationen der Herzamyloidose

Komplikationen im Zusammenhang mit der Amyloidose des Herzens umfassen schwere Herzveränderungen wie Herzleitungsstörungen, restriktive Kardiomyopathie, niedriges Herzminutenvolumen und isolierte Vorhofstörungen.

Die kardiale Amyloidose ist eine fortschreitende Erkrankung, deren Prognose sehr schlecht ist. Die familiäre Herzamyloidose hat eine eher konservative Prognose und kann zum plötzlichen Tod führen. Die Altersform, die sich mit zunehmendem Alter entwickelt, kann zu einer schweren restriktiven Kardiomyopathie führen, mit einem hohen Todesrisiko oder nur zu einer isolierten atrialen Beteiligung, die zu Arrhythmien wie Vorhofflimmern führt.