Das Riley-Day-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die das Nervensystem beeinflusst, die Funktion der sensorischen Neuronen beeinträchtigt und für die Reaktion auf äußere Reize verantwortlich ist und das Kind unempfindlich macht, da es von außen keine Schmerzen, keinen Druck oder keine Reiztemperatur empfindet.
Die Träger dieser Krankheit neigen dazu, im Alter von etwa 30 Jahren aufgrund von Unfällen, die aufgrund von fehlenden Schmerzen auftreten, früh zu sterben.
Symptome des Riley-Day-Syndroms
Die Symptome des Riley-Day-Syndroms sind von Geburt an vorhanden und umfassen:
- Unempfindlichkeit gegen Schmerzen;
- Langsames Wachstum;
- Unfähigkeit, Tränen zu produzieren;
- Schwierigkeiten beim Essen;
- Länger andauernde Erbrechen;
- Krämpfe
- Schlafstörungen;
- Behinderung am Gaumen;
- Skoliose;
- Hypertonie
Die Symptome des Riley-Day-Syndroms verschlechtern sich im Laufe der Zeit.
Bilder des Riley-Day-Syndroms
Ursache des Riley-Day-Syndroms
Die Ursache des Riley-Day-Syndroms hängt mit einer genetischen Mutation zusammen, es ist jedoch nicht bekannt, wie die genetische Mutation Läsionen und neurologische Funktionsstörungen verursacht.
Diagnose des Riley-Day-Syndroms
Die Diagnose des Riley-Day-Syndroms wird durch körperliche Untersuchungen gestellt, die zeigen, dass der Patient an Reflexen mangelt und unempfindlich gegen Reize wie Hitze, Kälte, Schmerzen und Druck ist.
Behandlung des Riley-Day-Syndroms
Die Behandlung des Riley-Day-Syndroms richtet sich nach den auftretenden Symptomen. Antikonvulsive Medikamente, Augentropfen gegen trockene Augen, Antiemetika gegen Erbrechen und intensive Beobachtung des Kindes schützen vor seltenen Verletzungen, die zum Tod führen können.
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Cotard-Syndrom
