Das Crouzon-Syndrom, auch bekannt als craniofaziale Dysostose, ist eine seltene Erkrankung, bei der die Schädelnähte vorzeitig geschlossen werden, was zu verschiedenen Schädel- und Gesichtsdeformitäten führt. Diese Deformitäten können auch zu Veränderungen in anderen Körpersystemen führen, wie z. B. Sehen, Hören oder Atmen. Daher sind im Laufe des Lebens Korrekturoperationen erforderlich.
Bei Verdacht wird die Diagnose durch die genetische Zytologie gestellt, die auch während der Schwangerschaft, bei der Geburt oder im ersten Lebensjahr durchgeführt wird. In der Regel wird sie jedoch erst im Alter von 2 Jahren bei stärker ausgeprägten Missbildungen entdeckt.
Hauptsymptome
Die Merkmale des vom Crouzon-Syndrom betroffenen Kindes variieren je nach Schwere der Missbildungen von leicht bis schwer und umfassen:
- Verformungen im Schädel, der Kopf nimmt einen überragenden Aspekt an und der Hals wird abgeflacht;
- Gesichtsveränderungen wie hervorstehende Augen und entfernter als normal, vergrößerte Nase, Strabismus, Keratokonjunktivitis, Unterschied in der Pupillengröße;
- Schnelle und wiederholte Augenbewegungen;
- IQ unter dem Normalwert;
- Taubheit
- Schwierigkeiten beim Lernen;
- Kardiale Malformation;
- Aufmerksamkeitsdefizit-Störung;
- Verhaltensänderungen;
- Braune bis schwarze Flecken in der Leiste, im Nacken und / oder unter dem Arm.
Die Ursachen des Crouzon-Syndroms sind genetisch bedingt. Das Alter der Eltern kann jedoch stören und die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass das Baby mit diesem Syndrom geboren wird. Denn je älter die Eltern sind, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit genetischer Deformitäten.
Eine andere Krankheit, die ähnliche Symptome verursachen kann, ist das Apert-Syndrom. Erfahren Sie mehr über diese genetische Krankheit.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Es gibt keine spezifische Behandlung, um das Crouzon-Syndrom zu heilen. Daher umfasst die Behandlung des Kindes die Durchführung von Operationen, um die Knochenveränderungen zu mildern, den Kopfdruck zu senken und Veränderungen in der Form des Schädels und der Gehirngröße zu verhindern sowohl ästhetische Effekte als auch Effekte, die das Lernen und die Funktionalität verbessern sollen.
Im Idealfall sollte die Operation innerhalb eines Jahres nach der Geburt des Kindes durchgeführt werden, da die Knochen besser verformbar und leichter zu justieren sind. Darüber hinaus wurde das Füllen von Knochendefekten mit Methylmethacrylat-Prothesen in der kosmetischen Chirurgie verwendet, um die Gesichtskontur zu mildern und zu harmonisieren.
Außerdem sollte das Kind einige Zeit Physiotherapie und Ergotherapie machen. Ziel der Physiotherapie ist es, die Lebensqualität des Kindes zu verbessern und zu einer möglichst normalen psychomotorischen Entwicklung zu führen. Psychotherapie und Sprachtherapie sind ebenfalls komplementäre Behandlungsformen, und die plastische Chirurgie ist auch vorteilhaft, um das Gesichtsbild zu verbessern und das Selbstwertgefühl des Patienten zu verbessern.
Schauen Sie sich auch einige Übungen an, die zu Hause gemacht werden können, um das Gehirn des Babys zu entwickeln und das Lernen anzuregen.
