Amyloidose kann verschiedene Anzeichen und Symptome hervorrufen. Aus diesem Grund muss die Behandlung je nach Art der Erkrankung, an der die Person leidet, vom Arzt geleitet werden.
Informationen zu den Arten und Symptomen dieser Krankheit finden Sie unter Identifizieren von Amyloidose.
Der Arzt kann in bestimmten Fällen die Verwendung von Medikamenten, Strahlentherapie, Verwendung von Stammzellen, Operationen zur Entfernung des von Amyloidablagerungen betroffenen Bereichs und sogar eine Leber-, Nieren- oder Herztransplantation empfehlen. Der Zweck der Behandlung besteht darin, die Bildung neuer Ablagerungen zu verringern und vorhandene Ablagerungen zu beseitigen.
Amyloidose ist durch die Ablagerung von Amyloidprotein in einigen Körperteilen gekennzeichnet. Dieses Protein ist selten und kommt normalerweise nicht im Körper vor und hat nichts mit dem von uns konsumierten Protein zu tun.
Hier erfahren Sie, wie Sie jede Art von Amyloidose behandeln.
Wie man primäre Amyloidose oder LA behandelt
Die Behandlung der primären Amyloidose variiert je nach Beeinträchtigung der Person, kann jedoch unter Verwendung von Arzneimitteln wie Melfalam und Prednisolon in Kombination miteinander oder mit Melfalam IV für 1 oder 2 Jahre durchgeführt werden.
Stammzellen können ebenfalls nützlich sein und Dexamethason wird im Allgemeinen besser vertragen, da es weniger Nebenwirkungen hat.
Bei Nierenfunktionsstörungen sollten auch Diuretika und Kompressionsstrümpfe verwendet werden, um Schwellungen in Beinen und Füßen zu verringern. Wenn die Krankheit das Herz betrifft, kann ein Herzschrittmacher in die Herzventrikel implantiert werden.
Wenn sich in einem Organ oder System eine Amyloidose befindet, kann die Proteinkonzentration durch Strahlentherapie bekämpft oder durch eine Operation entfernt werden.
Trotz des Unbehagens, das die Krankheit verursacht und das die Medikamente ohne Behandlung bringen können, kann die mit dieser Art von Amyloidose diagnostizierte Person in 1 oder 2 Jahren sterben, und wenn eine Herzbeteiligung vorliegt, kann dies in 6 Monaten geschehen.
Wie man sekundäre Amyloidose oder AA behandelt
Diese Art der Amyloidose wird als sekundär bezeichnet, da sie mit anderen Krankheiten wie beispielsweise rheumatoider Arthritis, Tuberkulose oder familiärem Mittelmeerfieber zusammenhängt. Bei der Behandlung der Krankheit, mit der Amyloidose zusammenhängt, kommt es normalerweise zu einer Verbesserung der Symptome und zu einer Verringerung der Ablagerung von Amyloid im Körper.
Zur Behandlung kann der Arzt die Verwendung von Entzündungshemmern verschreiben und nach einigen Wochen die Menge an Amyloidprotein A im Blut überprüfen, um die Dosis des Medikaments anzupassen. Ein Medikament namens Colchicin kann ebenfalls verwendet werden, aber eine Operation zur Entfernung der betroffenen Region ist auch möglich, wenn sich die Symptome nicht bessern.
Wenn Amyloidose mit einer Krankheit verbunden ist, die als familiäres Mittelmeerfieber bezeichnet wird, kann Colchicin mit guter Linderung der Symptome angewendet werden. Ohne angemessene Behandlung kann die Person mit dieser Art von Amyloidose 5 bis 15 Jahre leben. Eine Lebertransplantation ist jedoch eine gute Option, um die durch die Krankheit verursachten unangenehmen Symptome zu kontrollieren.
Wie man hereditäre Amyloidose behandelt
In diesem Fall ist die Leber das am stärksten betroffene Organ, und die Lebertransplantation ist die am besten geeignete Behandlung. Mit dem neuen transplantierten Organ gibt es keine neuen Amyloidablagerungen in der Leber. Hier erfahren Sie, wie die Transplantatwiederherstellung aussieht und welche Sorgfalt angewendet werden sollte.
Wie man senile Amyloidose behandelt
Diese Art der Amyloidose hängt mit dem Altern zusammen. In diesem Fall ist das Herz am stärksten betroffen, und es kann erforderlich sein, auf eine Herztransplantation zurückzugreifen. Sehen Sie, wie das Leben nach einer Herztransplantation aussieht.
Erfahren Sie mehr über andere Behandlungsformen für senile Amyloidose, wenn diese Krankheit das Herz betrifft, indem Sie hier klicken.
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