Die Behandlung von Osteopetrose, einer angeborenen Erkrankung, bei der sehr dichte und spröde Knochen entstehen, sollte von einem Team von mehreren Angehörigen der Gesundheitsberufe wie einem Kinderarzt, einem Orthopäden, einem Hämatologen, einem Endokrinologen und einem Physiotherapeuten geleitet werden. Beispiel
Im Allgemeinen variiert die Behandlung der Osteopetrose je nach Art der Erkrankung. Bei Kindern mit maligner Osteopetrose besteht die effektivste Behandlung in der Knochenmarkstransplantation.
Erfahren Sie mehr unter: Knochenmarktransplantation.
Andere Behandlungen, die bei Kindern und Erwachsenen angewendet werden können, umfassen:
- Injektionen mit Interferon gamma-1b, einem Arzneimittel, das die Entwicklung der Krankheit verzögern kann;
- Einnahme von Calcitriol, einer aktiven Form von Vitamin D, die dazu beiträgt, dass sich die Knochenzellen normal entwickeln und die Knochendichte reduzieren;
- Einnahme von Prednison, einem Cortison-ähnlichen Hormon, das die Produktion der körpereigenen Abwehrzellen verbessern kann, die in den Knochen produziert werden;
- Physiotherapiesitzungen, da sie die körperliche Leistungsfähigkeit des Patienten verbessern, um Knochenbrüchen vorzubeugen und die Unabhängigkeit bei einigen täglichen Aktivitäten zu verbessern.
Der Arzt kann auch raten, einen Ernährungsberater zu konsultieren, um die Ernährung so anzupassen, dass er Nahrungsmittel enthält, die die Entwicklung von Knochen und Körper vor allem in der Kindheit unterstützen.
Darüber hinaus ist es wichtig, regelmäßige Konsultationen mit dem Augenarzt, Hals-Nasen-Ohrenarzt und Zahnarzt durchzuführen, um die Entwicklung und das mögliche Auftreten einiger Läsionen oder Fehlbildungen in den Augen, Zähnen, Nase, Ohren und im Hals zu beurteilen.
Diagnose der Osteopetrose
Die Diagnose Osteopetrose kann von einem Orthopäden durch Röntgenuntersuchung gestellt werden, um die Knochendichte zu untersuchen.
Um den Typ und die Komplikationen der Osteopetrose zu bestätigen, kann der Arzt jedoch auch andere diagnostische Tests anfordern, wie z. B. CT- oder MRI-Scans, um das Vorhandensein von Läsionen in einigen Organen wie Augen und Ohren festzustellen.
Ursachen der Osteopetrose
Osteopetrose wird durch Defekte in einem oder mehreren Genen verursacht, die für die Bildung und Entwicklung von Osteoklasten verantwortlich sind. Hierbei handelt es sich um Zellen, die das alte Knochengewebe entfernen und durch ein neues und gesundes ersetzen.
Je nach Herkunft der veränderten Gene kann die Art der Osteopetrose variieren:
- Maligne infantile Osteopetrose : Das Kind zeigt die Krankheit von Geburt an aufgrund von Defekten in den Genen, die vom Vater und von der Mutter geerbt wurden.
- Osteopetrose im Erwachsenenalter : Osteopetrose wird nur im Jugendalter oder Erwachsenenalter diagnostiziert und wird durch veränderte Gene verursacht, die nur vom Vater oder von der Mutter geerbt werden.
Bei der Erwachsenen-Osteopetrose kann die Veränderung der Gene auch durch eine Mutation hervorgerufen werden, ohne die Veränderung der Eltern erben zu müssen.
Symptome einer Osteopetrose
Die Hauptsymptome der Osteopetrose sind:
- Häufige Knochenbrüche;
- Verschwommenes Sehen;
- Schwierigkeiten beim Anhören;
- Wiederkehrende Infektionen der Zähne und des Zahnfleisches;
- Verminderte Blutzellen bei Blutuntersuchungen.
Diese Symptome können je nach Art der Osteopetrose des Patienten variieren, und die Symptome sind bei der malignen Form der Osteopetrose umso schwerer.
