Die Symptome der Neurofibromatose, die durch genetische Mutationen als Bildung von kleinen Tumoren, sogenannten Neurofibromen, gekennzeichnet ist, variieren je nach Art der Erkrankung und ihrer Schwere.
Auf diese Weise ist das Hauptsymptom der Neurofibromatose Typ 1 das abnormale Wachstum von weichen und fleischigen Tumoren in der Haut, die als Neurofibrome bezeichnet werden. Andere Symptome der Neurofibromatose Typ 1 sind:
- Braune und glatte Flecken auf der Haut;
- Augenlider in der Leiste und in den Achseln;
- Läsionen im Auge, die das Sehen nicht beeinträchtigen, werden Lischs Knoten genannt;
- Knochenverformungen wie Skoliose;
- Schwierigkeiten beim Lernen;
- Erhöhter Kopfumfang und Kleinwuchs.
Bei der Typ-1-Neurofibromatose beeinflussen Tumoren die Nerven des gesamten Körpers, was zu einem verformten Erscheinungsbild des Einzelnen und zu neurologischen, Nieren- und Herzproblemen führt. Die Anzahl der Tumoren variiert, aber Hunderte von ihnen können sich besonders in der Pubertät entwickeln. Diese Krankheit kann auch unterschiedliche Farben in jedem Auge verursachen, eine Veränderung, die als Heterochromie bezeichnet wird.
Bilder der Neurofibromatose
Symptome der Neurofibromatose Typ 2
Die Symptome der Neurofibromatose Typ 2 resultieren aus dem Wachstum auditorischer Nervengeschwülste, die zu Hörverlust und Gleichgewichtsstörungen, Klingeln im Ohr und starken Kopfschmerzen führen, obwohl sie auch kleine Tumoren auf der Haut wie Neurofibromatose Typ 1 aufweisen können.
Behandlung der Neurofibromatose
Die Behandlung der Neurofibromatose kann durch chirurgische Maßnahmen zur Entfernung von Tumoren und zur Verringerung der Beschwerden des Patienten oder durch Strahlentherapie zur Verringerung der Tumorengröße erfolgen. Die Strahlentherapie ist jedoch je nach Krankheitsverlauf nicht immer indiziert.
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