Die persistente Vaskularisation des Fötus, wissenschaftlich als hyperplastische Persistenz des primitiven Glaskörpers bekannt, ist eine seltene Fehlbildung in den Augen des Babys, die das Aussehen einer weißen Membran im Auge des Kindes verursacht.
Im Allgemeinen ist eine persistente fötale Vaskularisation häufiger bei Frühgeborenen und hängt nicht mit genetischen Faktoren zusammen, sondern ist ein Elternteil für ein Kind.
Anhaltende vaskuläre Erkrankungen des Fötus können operativ behandelt werden. Abhängig von der Schwere des Falles kann es jedoch zu Komplikationen kommen, beispielsweise Sehstörungen, Strabismus oder ein Glaukom.
Wie kann man die Vaskularisation von Föten erkennen?
Fötale Vaskularisierung kann durch das Vorhandensein eines weißen Flecks hinter der Linse identifiziert werden, wie die Bilder zeigen, aber auch der Kinderarzt kann innerhalb der ersten Stunden nach der Geburt mit dem Test des kleinen Auges den Verdacht haben.
Behandlung für fötale Vaskularisation
Die Behandlung der fötalen Vaskularisierung sollte operativ erfolgen, um die weiße Membran aus den Augen zu entfernen und Komplikationen zu korrigieren.
Darüber hinaus sollten Kinder mit persistierender fötaler Vaskularisation von einem Augenarzt begleitet werden, der die beste Behandlung angibt und weitere Tipps gibt wie:
- Tragen Sie Hüte und Sonnenbrillen, wenn Sie auf der Straße unterwegs sind.
- Bieten Sie Bücher mit großen Buchstaben für das Kind an.
- Geben Sie Spielzeug von großer Größe, das leicht zu sehen ist.
- Erkennen Sie, wie weit das Kind diesen Raum sehen und verwenden kann, um mit ihm zu interagieren.
In der Regel versucht der Kinderarzt oder Neonatologe, Verdachtsfälle fötaler Vaskularisation so früh wie möglich zu identifizieren, um dem Kind zu helfen, besser mit seiner Umwelt umzugehen.
