Cutis Laxa ist nicht heilbar und wird nur zur Behandlung von Symptomen und zur Vermeidung von Komplikationen behandelt. Diese Krankheit kann im Laufe des Lebens angeboren oder erworben sein, und ihre Diagnose wird durch die klinische Bewertung der Symptome gestellt.
Cutis Laxa ist eine Erkrankung, die durch Defekte im Bindegewebe gekennzeichnet ist, ein Material, das die Zwischenräume zwischen den Zellen ausfüllt und die Organe und Gewebe des Körpers strukturiert und unterstützt. Ihre Symptome hängen von der Form und dem Schweregrad der Erkrankung ab, aber ihre Hauptcharakteristik ist sehr lockere, schlaffe und faltige Haut.
Symptome von Cutis Laxa
Die Symptome von Cutis Laxa hängen von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab, sind jedoch in der Regel:
- Schlaffe Haut, Falten und keine Elastizität;
- Augen weit auseinander und tief;
- Finger sehr lang, dünn und gebogen;
- Ohrfehlbildungen;
- Fehlbildung der Blutgefäße;
- Herz gewachsen;
- Muskel- und Knochenschwäche;
- Lose Gelenke mit großer Elastizität;
- Geistige Behinderung
Die Haut von Gesicht, Armen, Beinen und Bauch ist normalerweise betroffen, so dass die Person älter aussieht. In Cutis Laxa erscheinen granulomatöse Läsionen in den Hautfalten rot oder violett. Sie sind durch verhärtete und schmerzlose Plaques gekennzeichnet, die sich hauptsächlich in der Leistenregion und unter den Achseln befinden.
Diagnose von Cutis Laxa
Die Diagnose von Cutis Laxa wird hauptsächlich durch die klinische Bewertung der Symptome und Anamnese des Patienten gestellt. Zusätzlich kann der Arzt eine Hautbiopsie anordnen, um die Gewebeveränderungen zu bewerten und die Diagnose zu bestätigen. Tests wie die Echokardiographie und die Röntgenaufnahme des Abdomens können auch verwendet werden, um festzustellen, ob von der Krankheit betroffene innere Organe vorhanden sind und wie stark die Läsionen sind.
Es ist jedoch schwierig, den Typ von Cutis Laxa zu kennen, da es in spezialisierten Kliniken erforderlich ist, eine genetische Kartierung vorzunehmen, um den Subtyp der Krankheit zu identifizieren.
Cutis Laxa Behandlung
Cutis Laxa kann nicht geheilt werden, und die Behandlung wird zur Bekämpfung der Symptome durchgeführt. In schweren Fällen kann diese Krankheit jedoch zum Tod führen. Während der Operation sind normalerweise Operationen erforderlich, um Knochendefekte, Hernien zu korrigieren oder überschüssige Haut zu entfernen. Diese Probleme treten jedoch häufig wieder auf.
Lebenslanges Follow-up mit Kardiologen und Pulmonologen ist auch erforderlich, um schwere Erkrankungen, die in Herz und Lunge auftreten, wie Aneurysma und Lungenemphysem, zu verhindern und zu behandeln. Erfahren Sie mehr über diese Krankheiten in: Symptome, Ursachen und Behandlung des Aortenaneurysmas.
Ursachen von Cutis Laxa
Die Hauptursache von Cutis Laxa ist die genetische Vererbung, wenn das Kind ein defektes Gen von den Eltern erbt und bereits mit der Krankheit geboren ist. Es kann jedoch auch im Laufe des Lebens erworben werden, meist im Zusammenhang mit Krankheiten wie Myelom, Lymphom, Zöliakie, Lupus und rheumatoider Arthritis. Es gibt jedoch noch keine klare Ursache für seine Entwicklung.