Das Ewing-Sarkom ist eine Art von Knochenkrebs, der vor allem Kinder und Jugendliche sowie Männer bis zum Alter von 20 Jahren betrifft. Dieser Tumor infiltriert bevorzugt große Knochen wie die Bein-, Arm- und Hüftknochen, obwohl er auch in anderen Körperbereichen auftreten kann.
Die Prognose des Ewing-Sarkoms variiert je nach Schwere des Tumors bei den Individuen. Wenn die ersten Symptome des Ewing-Sarkoms auftreten, haben die meisten Patienten bereits an anderen Stellen des Körpers eine Metastase, wodurch das Bild noch schwerwiegender und schwieriger zu lösen ist.
Das Ewing-Sarkom wird geheilt, wenn es in den frühen Stadien der Krebsentwicklung entdeckt wird. Das Überleben des Ewing-Sarkoms ist im Frühstadium hoch, aber bei Metathese nimmt es drastisch ab.
Symptome des Ewing-Sarkoms
Es gibt Symptome des Ewing-Sarkoms:
- Schmerzen und Schwellungen an der betroffenen Stelle;
- Fieber;
- Gewichtsverlust;
- Anämie und vermehrte weiße Blutkörperchen im Blut.
Die Diagnose eines Ewing-Sarkoms kann vom orthopädischen Arzt durch Beobachtung der dargestellten Symptome und durch diagnostische Tests wie Röntgen, Tomographie, Resonanz und Biopsie des betroffenen Knochens gestellt werden.
Behandlung des Ewing-Sarkoms
Die Behandlung des Ewing-Sarkoms kann auf der Grundlage einer Chemotherapie mit Medikamenten wie Ifosfamid und Doxorubicin oder einer Strahlentherapie erfolgen. Wenn die Lage des Tumors erkannt werden kann, wird eine Operation durchgeführt, bei der die betroffene Extremität entfernt werden kann.
Manchmal kann nach der Behandlung ein zweiter Tumor an einem anderen Ort auftreten, was den Heilungsprozess erschwert.
Nützlicher Link:
- Osteosarkom
