Die Behandlung des Beckwith-Wiedemann-Syndroms, einer seltenen angeborenen Erkrankung, die das Überwachsen bestimmter Körperteile oder Organe verursacht, variiert je nach den durch die Erkrankung hervorgerufenen Veränderungen. Daher wird die Behandlung in der Regel vom Personal geleitet von verschiedenen Angehörigen der Gesundheitsberufe, zu denen beispielsweise der Kinderarzt, der Kardiologe, der Zahnarzt und mehrere Chirurgen gehören.
Abhängig von den Symptomen und Fehlbildungen, die durch das Beckwith-Wiedemann-Syndrom verursacht werden, sind die Hauptarten der Behandlung:
- Abnahme des Blutzuckerspiegels: Serum-Injektionen mit Glukose werden direkt in die Vene injiziert und verhindern, dass Zuckermangel schwere neurologische Veränderungen verursacht.
- Nabel- oder Leistenhernien: Eine Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich, da die meisten Hernien im ersten Lebensjahr verschwinden. Wenn die Hernie jedoch weiter zunimmt oder bis zum Alter von 3 Jahren nicht mehr verschwindet, kann eine Operation erforderlich sein ;
- Sehr große Zunge: Eine Operation kann zur Korrektur der Zungengröße verwendet werden, sollte jedoch erst nach zwei Jahren durchgeführt werden. Bis zu diesem Alter können Sie Silikonnippel verwenden, damit Ihr Baby leichter essen kann.
- Herz- oder Magen-Darm-Probleme: Medikamente werden verwendet, um jede Art von Problem zu behandeln, und müssen im Laufe des Lebens eingenommen werden. In schwerwiegenderen Fällen empfiehlt der Arzt beispielsweise die Durchführung von Operationen, um gravierende Veränderungen des Herzens zu reparieren.
Außerdem leiden Babys, die mit dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom geboren werden, häufiger an Krebs. Wenn das Tumorwachstum identifiziert wird, kann es auch erforderlich sein, die Tumorzellen operativ zu entfernen oder andere Behandlungen wie Chemotherapie oder Strahlentherapie durchzuführen .
Nach der Behandlung entwickeln sich die meisten Babys mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom jedoch vollständig und sind im Erwachsenenalter unproblematisch.
Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms
Die Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms kann nur durch Beobachtung der Missbildungen nach der Geburt des Kindes oder durch diagnostische Tests, wie z. B. abdominalen Ultraschall, gestellt werden.
Um die Diagnose zu bestätigen, kann der Arzt außerdem eine Blutuntersuchung verlangen, um einen Gentest durchzuführen und um festzustellen, ob sich Veränderungen am Chromosom 11 ergeben, da dies das genetische Problem ist, das den Ursprung des Syndroms darstellt.
Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom kann von den Eltern auf die Kinder übertragen werden. Wenn einer der Elternteile die Krankheit als Baby hatte, wird empfohlen, vor der Schwangerschaft eine genetische Beratung in Anspruch zu nehmen.
