Das hereditäre Angioödem ist eine genetische Erkrankung, die Symptome wie Schwellungen im Körper, insbesondere im Gesicht, an Händen, Füßen und Genitalien, sowie wiederkehrende Bauchschmerzen mit Übelkeit und Erbrechen verursacht. In einigen Fällen kann die Schwellung auch Organe wie Bauchspeicheldrüse, Magen und Gehirn betreffen.
Diese Symptome treten im Allgemeinen vor dem 6. Lebensjahr auf und Schwellungen dauern etwa 1 bis 2 Tage, während Bauchschmerzen bis zu 5 Tage dauern. Darüber hinaus kann die Krankheit lange Zeit verbleiben, ohne dass der Patient Probleme oder Unannehmlichkeiten verursacht, bis neue Krisen auftreten.
Das hereditäre Angioödem ist eine seltene Krankheit, die auch dann auftreten kann, wenn in der Familie dieses Problems keine Anamnese vorliegt. Es wird in 3 Angiedema Typ 1, Typ 2 und Typ 3 eingeteilt, je nach dem betroffenen Protein im Körper.
Diagnose
Die Diagnose der Krankheit wird anhand der Symptome und eines Bluttests gestellt, der das Protein C4 im Körper misst, das bei erblich bedingten Angiedemen auf niedrigem Niveau liegt.
Darüber hinaus kann der Arzt auch die quantitative und qualitative Dosierung von C1-INH verlangen, und es ist möglicherweise erforderlich, die Tests während einer Krankheitskrise zu wiederholen.
Behandlung
Die Behandlung des erblichen Angioödems erfolgt entsprechend der Schwere und Häufigkeit der Symptome. Hormonbasierte Medikamente wie Danazol, Stanazolol und Oxandrolon oder Antifibrinolytika wie Epsilon-Aminocapronsäure und Tranexamsäure können verwendet werden. neue Krisen verhindern.
In Krisen kann der Arzt die Dosierung von Medikamenten erhöhen und die Verwendung von Medikamenten empfehlen, um Bauchschmerzen und Übelkeit zu bekämpfen.
Wenn die Krise jedoch zu einer Schwellung im Hals führt, sollte der Patient sofort in die Notaufnahme gebracht werden, da die Schwellung den Luftdurchtritt blockieren und das Atmen verhindern kann, was zum Tod führen kann.
Komplikationen
Die Hauptkomplikation des erblichen Angioödems ist die Schwellung im Hals, die zum Erstickungstod führen kann. Wenn Schwellungen im Pankreas und im Pankreas auftreten, kann die Erkrankung auch die ordnungsgemäße Funktion dieser Organe beeinträchtigen.
Einige Komplikationen können auch aufgrund der Nebenwirkungen der zur Beherrschung der Krankheit verwendeten Arzneimittel auftreten, und es können Probleme auftreten wie:
- Gewichtszunahme;
- Kopf spenden;
- Stimmungsänderungen;
- Erhöhte Akne;
- Hypertonie;
- Hoher Cholesterinspiegel;
- Menstruationsveränderungen;
- Blut im Urin;
- Probleme in der Leber.
Während der Behandlung sollten die Patienten alle 6 Monate einem Bluttest unterzogen werden, um die Leberfunktion zu überprüfen, und die Kinder sollten alle 2 bis 3 Monate untersucht werden, einschließlich der Ultraschalluntersuchung des Abdomens alle 6 Monate.
Was ist während der Schwangerschaft zu tun?
Patienten mit hereditärem Angiedema sollten während der Schwangerschaft die Einnahme von Medikamenten abbrechen, vorzugsweise vor der Schwangerschaft, da dies zu Missbildungen des Fötus führen kann. Wenn Krisen auftreten, sollte die Behandlung gemäß den Anweisungen Ihres Arztes erfolgen.
Während einer normalen Geburt treten selten Anfälle auf, aber wenn sie auftreten, sind sie normalerweise selten. Bei Kaiserschnitt wird nur die Lokalanästhesie empfohlen, um eine Vollnarkose zu vermeiden.
Zur Linderung von Schwellungen siehe auch:
- Lebensmittel, um Schwellungen zu bekämpfen
- Home Remedies für Schwellungen
