Das Caroli-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die die Leber befällt. Sie wurde nach dem französischen Arzt Jacques Caroli benannt, der sie 1958 entdeckte. Es handelt sich um eine Erkrankung, die durch Dehnung der Kanäle gekennzeichnet ist, die die Galle tragen, wodurch Entzündungsschmerzen hervorgerufen werden diese gleichen Kanäle. Es kann zu Steinen und Infektionen führen und kann mit angeborener Leberfibrose assoziiert sein, die eine schwerere Form der Erkrankung darstellt.
Symptome des Caroli-Syndroms
Die Symptome des Caroli-Syndroms sind:
- Akute Schmerzen aufgrund einer Entzündung der Gallenwege und Vorhandensein von Steinen;
- Gelbsucht;
- Fieber;
- Bauchschmerzen;
- Generalisierte Verbrennung;
- Leberwachstum
Die Krankheit kann sich jederzeit im Leben manifestieren und mehrere Familienmitglieder betreffen, wird aber rezessiv vererbt, was bedeutet, dass sowohl der Vater als auch die Mutter Träger des veränderten Gens sein müssen.
Diagnose des Caroli-Syndroms
Die Diagnose des Caroli-Syndroms kann durch Untersuchungen wie Magnetresonanz und Computertomographie gestellt werden.
Behandlung des Caroli-Syndroms
Die Behandlung des Caroli-Syndroms umfasst die Einnahme von Antibiotika, die Entfernung von Steinen durch chirurgische Eingriffe. Wenn die Krankheit nur einen Leberlappen betrifft, kann eine Extraktion erforderlich sein. In einigen Fällen ist auch eine Lebertransplantation erforderlich.
