Sklerodermie ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die eine übermäßige Produktion von Kollagen verursacht, die zu einer Verhärtung der Haut führt und Gelenke, Muskeln, Blutgefäße und einige innere Organe wie Lunge und Herz beeinträchtigt.
Diese Krankheit betrifft hauptsächlich Frauen über 30 Jahre, sie kann jedoch auch bei Männern und Kindern auftreten und wird entsprechend ihrer Intensität in zwei Typen unterteilt: lokale und systemische Sklerodermie. Sklerodermie hat keine Heilung und ihre Behandlung wird zur Linderung der Symptome und zum Verlangsamen des Fortschreitens der Krankheit durchgeführt.
Lokalisierte Sklerodermie
Lokalisierte Sklerodermie, früher CREST-Syndrom genannt, ist durch rote Flecken gekennzeichnet, die auf der Haut erscheinen und sich mit der Zeit versteifen oder verschwinden.
Diese Art von Krankheit betrifft hauptsächlich Hände und Gesicht, und die Veränderungen erreichen normalerweise nur die Haut und die Muskeln, da sie sich selten durch den Körper ausbreiten und die inneren Organe betreffen.
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerodermie ist gekennzeichnet durch Beeinflussung der Haut, Muskeln, Blutgefäße und inneren Organe wie Herz, Lunge, Nieren und Darm.
Die Symptome der Sklerodermie hängen von den betroffenen Regionen ab, beginnen jedoch meist mit der Verdickung und Schwellung der Fingerspitzen.
Symptome der Sklerodermie
Die Hauptsymptome der Sklerodermie sind:
- Verdickung und Steifheit der Haut;
- Ständige Schwellung der Finger und Zehen;
- Verdunkelung der Finger an kalten Orten oder bei übermäßigem Stress;
- Ständiger Juckreiz in der betroffenen Region;
- Haarausfall;
- Sehr dunkle und sehr helle Flecken auf der Haut.
Die ersten Manifestationen der Krankheit beginnen in den Händen und gehen nach Monaten oder Jahren in das Gesicht über, wodurch die Haut verhärtet wird, ohne Elastizität und ohne Falten, was es auch schwierig macht, den Mund vollständig zu öffnen.
Komplikationen der Sklerodermie
Die Hauptkomplikationen der Sklerodermie sind:
- Schwierigkeiten beim Wackeln mit den Fingern;
- Schwierigkeiten beim Schlucken;
- Schwierigkeiten beim Atmen;
- Anämie;
- Hoher Blutdruck;
- Leberentzündung;
- Arthritis;
- Herzprobleme wie Entzündungen und Herzinfarkt;
- Niereninsuffizienz.
Diese Komplikationen treten nach Jahren der Entwicklung der Krankheit auf und treten hauptsächlich in der systemischen Form der Krankheit auf.
Diagnose der Sklerodermie
Die Diagnose Sklerodermie wird aufgrund der Symptome und klinischen Manifestationen der Haut gestellt. In manchen Fällen kann es jedoch schwierig sein, diese Krankheit richtig zu identifizieren, da sie sich langsam entwickelt und die ersten Symptome ähnlich sind wie bei anderen Hautproblemen.
Der Arzt kann auch eine Biopsie aus der betroffenen Region bestellen und Tests wie CT- und MRT-Untersuchungen durchführen, um festzustellen, ob auch die inneren Organe betroffen sind.
Behandlung der Sklerodermie
Sklerodermie hat keine Heilung und ihre Behandlung wird durchgeführt, um die Symptome des Patienten in Abhängigkeit von den betroffenen Organen und Regionen des Körpers zu reduzieren. Dazu gehören:
- Mittel gegen Bluthochdruck wie Atenolol oder Nifedipin;
- Entzündungshemmende Medikamente wie Ketoprofen oder Ibuprofen;
- Mittel zur Schwächung des Immunsystems, wie D-Penicillamin oder Interferon-Alpha, um das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern;
- Corticosteroide, wie Cortison oder Betamethason, um Schmerzen und Entzündungen zu reduzieren;
- Heilmittel zur Verbesserung der Funktion des Herzens, wie Digoxin;
- Physiotherapie zur Verbesserung der Atmung und zur Verbesserung der Beweglichkeit der Gelenke.
Die Behandlung der Sklerodermie muss vom Arzt individuell angepasst werden, da die Sklerodermie nicht geheilt werden kann.
