Stammzellen können viele Krankheiten heilen, wie z. B. onkologische Erkrankungen, Wirbelsäulenerkrankungen, Blutkrankheiten, Immundefekte, Stoffwechselstörungen und andere degenerative Erkrankungen. Siehe die vollständige Liste der Krankheiten, die mit Stammzellen behandelt werden können:
1. Häufigste Krankheiten:
- Fettleibigkeit, Osteoporose, Herz, Leber, Alzheimer,
- Parkinson-Krankheit, rheumatoide Arthritis, Diabetes, Thymusdysplasie,
- Traumatismus craniano, Anoxia cerebral.
2. Onkologische Erkrankungen:
- Akute lymphatische Leukämie, akute myeloische Leukämie,
- Chronische myeloische Leukämie, solide Tumore,
- Refraktäre Hodgkin-Krankheit, Refraktäre Anämie, Myelofibrose,
- Systemische Mastozytose, Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom,
- Familiäre Histozytose, Langerhans-Zellhistiozytose,
- Hämophagozytische Lymphohistozytose, Lymphomatöse Granulomatose,
- Monosomie-Chromosom-7-Syndrom im Kindesalter.
3. Markmängel:
- Anämien: Plastik, Fanconi, kongenitale Dyserthropoietika, Blackfan-Diamond, kongenitale Sideroblastika und Hipolinfoproliferative,
- Erythroide Aplasie, zyklische und autoimmune Neutropenie,
- Evans-Syndrom, nächtliche paroxysmale Hämoglobinurie,
- Glanzmann-Krankheit, Thrombozytopenie,
- Schwere neonatale und nichtradiovaskuläre Thrombozytopenie, Juvenile Dermatomyositis,
- Juveniles Xanthogranulom, Pancytopenie, Kostmann-Syndrom,
- Shwachman-Diamond-Syndrom.
4. Hämoglobinopathien:
- Beta-Thalassämie major und mittelschwer, alpha-Thalassämie major und mittelschwer,
- Alpha-Thalassämie-Major und Sichelzellenanämie.
5. Immundefekte
- Schwerer kombinierter Immundefekt, Ataxia-Teleangiektasie-Syndrom,
- DiGeorge-Syndrom, Wiskott-Aldrish-Syndrom,
- Agammaglobulin an das X-Chromosom gebunden,
- Chronische granulomatöse Erkrankung, IKK-Mangelbereich, Hypogammaglobulämie,
- X-verknüpftes lymphoproliferatives Syndrom.
6. Stoffwechselkrankheiten:
- Adrenoleukodystrophie, Krankheit und Gunther-Syndrom, Glaucher-Krankheit,
- Huller-Syndrom, Huller-Scheie-Syndrom, Mastoid-Syndrom,
- Sanfilippo-Syndrom, Hermansky-Pudlack-Syndrom,
- Mukolipidose Typ II und III, Alpha Mannose, Neimann-Pick-Syndrom,
- Sandhoff-Syndrom, Tay-Sachs-Krankheit, Krabbe-Krankheit,
- Metachromatische Leukodystrophie, Fukosidose, GM1-Gangliosie,
- Wolmansche Krankheit
Mit der Weiterentwicklung der wissenschaftlichen Forschung nimmt diese Zahl tendenziell zu.
