seltene Krankheiten

Beim Inhaftierungssyndrom bleibt die Person in ihrem eigenen Körper stecken und kann sich trotz Wachsein nicht bewegen. Verstehen.

Für die Behandlung von Amyloidose kann der Arzt die Verwendung von Medikamenten, Strahlentherapie, Verwendung von Stammzellen, Operation oder Transplantation angeben.

Das Weaver-Syndrom ist eine seltene Erkrankung im Kindesalter, die zu Überwachsen und Kraftmangel sowie zu großen Augen und einer großen Stirn führt.

Das Caroli-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die die Leber betrifft und ständige Bauchschmerzen verursacht. Diese Krankheit ist nicht heilbar und die Behandlung kann Medikamente, Operationen und sogar Lebertransplantationen umfassen.

Was es ist: Epispadia ist ein seltener Defekt der Genitalien, der sowohl bei Jungen als auch bei Mädchen auftreten kann und früh in der Kindheit erkannt wird. Diese Änderung bewirkt die Öffnung der Harnröhre, des Kanals, der den Urin von der Blase aus dem Körper herausführt

Die Vincent-Angina, auch als akute nekrotisierende ulzerative Gingivitis bekannt, ist eine seltene und schwere Erkrankung des Zahnfleisches. Sehen Sie, woraus es besteht, was die häufigsten Ursachen und Symptome sind und wie die Behandlung durchgeführt wird

Sklerosierende Cholangitis ist eine seltene Krankheit, bei der der Kanal, durch den die Galle fließt, verstopft ist, was zum Auftreten einiger Symptome wie gelber Haut und Augen sowie Muskelschwäche führen kann. Verstehen Sie, was sklerosierende Cholangitis ist, was die Symptome sind

Das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die durch die leichte Bildung von Thromben in Venen und Arterien gekennzeichnet ist und schwerwiegende Komplikationen verursachen kann. Sehen Sie, was die Ursache dieser Krankheit ist und welche Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen

Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die melanozytenhaltige Gewebe wie Augen, Zentralnervensystem, Ohr und Haut betrifft. Sehen Sie die Symptome dieser Krankheit und woraus die Behandlung besteht.

Das Fanconi-Syndrom ist eine seltene Nierenerkrankung, die zu einer übertriebenen Ausscheidung verschiedener Substanzen im Urin führt und zu Symptomen wie stark riechendem Urin, übermäßigem Durst und sogar Entwicklungsproblemen führt. Verstehe besser, was das Syndrom ist

Das Parry-Romberg-Syndrom oder einfach nur das Romberg-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch eine Atrophie der Haut, der Muskeln, des Fettes, des Knochengewebes und der Nerven des Gesichts gekennzeichnet ist und eine ästhetische Verformung verursacht. Im Allgemeinen betrifft diese Krankheit nur eine Seite des Gesichts