seltene Krankheiten

Kwashiorkor ist eine Art von Unterernährung, die aufgrund von Proteinmangel in der Ernährung auftritt und Symptome wie Gewichtsverlust, Veränderungen und Schwellungen in den Füßen und im Bauch verursacht. Verstehen Sie, warum dies geschieht, welche Symptome auftreten und wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Arachnoidalzyste ist ein normalerweise im Gehirn befindlicher Flüssigkeitsbeutel, der angeboren oder erworben sein kann und Symptome wie starke Kopfschmerzen, Schwindel oder Gehschwierigkeiten verursacht. Siehe andere Symptome, Hauptursachen und Behandlung

Die Arnold-Chiari-Fehlbildung ist eine seltene genetische Störung, die normalerweise während der Entwicklung des Fötus auftritt und deren Symptome sich nur im Erwachsenenalter manifestieren können. Erfahren Sie mehr über dieses Syndrom, die wichtigsten Symptome und die Art der Behandlung

Fetale Wassersucht ist eine seltene Erkrankung, bei der sich in verschiedenen Körperteilen des Babys Flüssigkeit ansammelt. Verstehen Sie, wie dies geschieht, wie Sie es identifizieren und welche Behandlungsformen verfügbar sind

Xeroderma pigmentosum ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch das Auftreten von Sommersprossen und Flecken auf der Haut sowie durch die Tendenz zu schweren Verbrennungen auf der Haut gekennzeichnet ist. Erfahren Sie mehr über Xeroderma pigmentosum, Symptome, Ursache und wie die Behandlung sein sollte

Alcaptonurie ist eine seltene Krankheit, die zum Auftreten dunkler Flecken auf der Haut, Knorpelsteifheit und dunklem Urin führt. Verstehen Sie, was Alkaptonurie ist, was die Symptome sind und wie die Behandlung sein sollte

Die Behandlung des Kurzdarmsyndroms basiert auf der Anpassung von Nahrungsmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln, um die verringerte Aufnahme von Vitaminen und Mineralstoffen, die der fehlende Teil des Darms verursacht, auszugleichen, damit der Patient nicht unterernährt wird.

Osteopetrose ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der Knochen aufgrund von Veränderungen in der Funktion von Zellen, die im Prozess der Knochenbildung und -zerstörung wirken, dichter und spröder als normal sind. Verstehe besser, was Osteopetrose ist, Symptome

Eine Molarenschwangerschaft, auch hydatidiformer Maulwurf genannt, ist eine seltene Erkrankung, die Symptome wie schweres Erbrechen, Vaginalblutungen und Bluthochdruck verursacht. Informieren Sie sich über die häufigsten Symptome, mögliche Ursachen und die Art der Behandlung

Die Behandlung der Ménière-Krankheit besteht aus der Verwendung von Medikamenten, die Schwindel und Physiotherapie reduzieren, und in schwereren Fällen kann es erforderlich sein, auf eine Operation zurückzugreifen. Sehen Sie alle Formen der Behandlung und wie sie funktionieren

Tödliche familiäre Schlaflosigkeit ist eine äußerst seltene genetische Erkrankung, die das Gehirn betrifft und chronische Schlaflosigkeit verursachen kann. Verstehen Sie diese Störung besser und welche Symptome sie verursachen kann

Dermatomyositis ist eine seltene Krankheit, bei der rote Flecken auf der Haut und Muskelschmerzen auftreten. Sehen Sie andere Symptome, verstehen Sie, wie die Diagnose gestellt wird und wie die Behandlung sein sollte

Das Berardinelli-Seipe-Syndrom ist durch den Mangel an Fettgewebe im Körper gekennzeichnet, das sich in der Leber oder in den Muskeln anzusammeln beginnt.

Das Pfeiffer-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die auftritt, wenn die Knochen, die den Kopf bilden, früher als erwartet zusammenkommen und zusätzlich zur Vereinigung der Finger der Hände und Füße zu Deformitäten im Kopf des Babys führen. Erfahren Sie mehr über dieses Syndrom und wie

Rhabdomyolyse ist ein schwerwiegendes Syndrom, das die Zerstörung von Muskelfasern verursacht und nach einem Schlag auf einen Muskel im Körper auftreten kann. Wissen, wie man Rhabdomyolyse-Symptome erkennt und wie die Behandlung durchgeführt wird

Das West-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch häufige epileptische Anfälle gekennzeichnet ist und bei Jungen häufiger auftritt. Sehen Sie sich andere häufige Symptome und Merkmale, die Ursachen und die Art und Weise der Behandlung an

Zwergwuchs ist eine Erkrankung, die durch hormonelle und genetische Veränderungen entsteht und infolgedessen die Veränderung des Wachstums zur Folge hat, so dass die maximale Körpergröße der Person unter dem Durchschnitt der gleichaltrigen und gleichgeschlechtlichen Bevölkerung liegt. Verstehe was

Wissen, wie man die Symptome der Behçet-Krankheit identifiziert, einem seltenen Problem, das eine Entzündung der Blutgefäße im ganzen Körper verursacht.

Gigantismus, bei Erwachsenen auch als Akromegalie bekannt, tritt auf, wenn übermäßig viel Wachstumshormon produziert wird. Siehe die Schilder

Das Kartagener-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch Veränderungen in der strukturellen Organisation der Zilien gekennzeichnet ist, die die Atemwege auskleiden. Sehen Sie, was die Symptome dieses Syndroms sind und wie es zu behandeln ist.