Idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Autoimmunkrankheit, bei der körpereigene Antikörper Blutplättchen zerstören, was zu einer deutlichen Reduktion solcher Zellen führt. Wenn dies geschieht, hat der Körper mehr Schwierigkeiten, Blutungen zu stoppen, insbesondere bei Wunden und Schlaganfällen.
Aufgrund des Mangels an Blutplättchen ist es auch sehr häufig, dass eines der ersten Symptome einer thrombozytopenischen Purpura das häufige Auftreten von Purpurflecken auf der Haut an verschiedenen Stellen im Körper ist.
Abhängig von der Gesamtzahl der Thrombozyten und den Symptomen kann Ihr Arzt Ihnen nur raten, besonders vorsichtig zu sein, um Blutungen zu vermeiden, oder die Behandlung der Krankheit zu beginnen, was normalerweise die Verwendung von Medikamenten zur Verringerung des Immunsystems oder die Erhöhung der Zahl der Thrombozyten beinhaltet Zellen im Blut.
Hauptsymptome
Die häufigsten Symptome einer idiopathischen thrombozytopenischen Purpura sind:
- Leicht zu bleiben mit violetten Flecken am Körper;
- Kleine rote Flecken auf der Haut, die wie eine Blutung unter der Haut aussehen;
- Leichte Blutung aus dem Zahnfleisch oder der Nase;
- Schwellung der Beine;
- Vorhandensein von Blut im Urin oder Stuhl;
- Erhöhter Menstruationsfluss.
Es gibt jedoch auch viele Fälle, in denen Purpura keine Symptome verursacht und die Person nur dann mit der Krankheit diagnostiziert wird, weil die Blutplättchenzahl unter 10.000 / mm³ liegt.
Wie bestätige ich die Diagnose?
Meist wird die Diagnose durch Beobachtung der Symptome und des Bluttests gestellt, und der Arzt wird versuchen, andere mögliche Krankheiten zu beseitigen, die ähnliche Symptome verursachen. Darüber hinaus ist es auch sehr wichtig zu beurteilen, ob Sie keine Arzneimittel wie Aspirin einnehmen, die solche Auswirkungen haben könnten.
Mögliche Ursachen der Krankheit
Idiopathische thrombozytopenische Purpura tritt auf, wenn das Immunsystem in falscher Weise die Blutplättchen selbst angreift, was zu einer deutlichen Abnahme dieser Zellen führt. Der genaue Grund, warum dies geschieht, ist noch nicht bekannt und daher wird die Krankheit als idiopathisch bezeichnet.
Es gibt jedoch einige Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung der Krankheit zu erhöhen scheinen, z.
- Eine Frau sein;
- Vor kurzem eine Virusinfektion gehabt haben, wie z. B. Mumps oder Masern.
Obwohl es häufiger bei Kindern auftritt, kann idiopathische thrombozytopenische Purpura in jedem Alter auftreten, obwohl es keine anderen Fälle in der Familie gibt.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
In Fällen, in denen idiopathische thrombozytopenische Purpura keine Symptome verursacht und die Anzahl der Thrombozyten nicht wesentlich reduziert ist, kann der Arzt nur raten, Schlaganfälle und Wunden sowie häufige Blutuntersuchungen zur Bestimmung der Thrombozytenzahl zu vermeiden.
Wenn jedoch Symptome auftreten oder die Anzahl der Thrombozyten sehr gering ist, kann eine medikamentöse Behandlung empfohlen werden:
- Arzneimittel, die das Immunsystem senken, in der Regel Kortikosteroide wie Prednison: verringern die Funktion des Immunsystems und verringern so die Plättchenstörung im Körper;
- Immunglobulin-Injektionen : Führt zu einem schnellen Anstieg der Blutplättchen im Blut und die Wirkung hält normalerweise 2 Wochen an.
- Arzneimittel, die die Blutplättchenproduktion erhöhen, wie z. B. Romiplostim oder Eltrombopag: führen dazu, dass das Knochenmark mehr Blutplättchen produziert.
Darüber hinaus sollten Menschen mit dieser Art von Erkrankung auch ohne die Überwachung eines Arztes Medikamente einnehmen, die die Funktion von Thrombozyten wie Aspirin oder Ibuprofen beeinflussen.
In schwereren Fällen, wenn sich die Krankheit nicht mit den vom Arzt angegebenen Abhilfemaßnahmen bessert, kann es erforderlich sein, die Milz operativ zu entfernen, eines der Organe, das mehr Antikörper produziert, die die Blutplättchen zerstören können.
