Lymphozytenleukämie ist eine Krebsart, die durch eine Veränderung des Knochenmarks gekennzeichnet ist, die zu einer übertriebenen Produktion von Zellen der lymphozytischen Abstammungslinie führt, hauptsächlich Lymphozyten, auch weiße Blutkörperchen genannt, die zur Abwehr des Organismus beitragen. Erfahren Sie mehr über Lymphozyten.
Diese Art von Leukämie kann immer noch in zwei Arten unterteilt werden:
- Akute lymphatische Leukämie oder ALL, bei denen Symptome schnell auftreten und häufiger bei Kindern auftreten. Obwohl es sich sehr schnell entwickelt, hat dieser Typ eine größere Heilungschance, wenn die Behandlung früh beginnt.
- Chronische lymphatische Leukämie oder CLL, bei der sich der Krebs über Monate oder Jahre entwickelt und daher Symptome langsam erscheinen kann, wenn die Krankheit bereits zu einem späteren Zeitpunkt vorliegt, was die Behandlung erschwert. Erfahren Sie mehr über die LLC.
Typischerweise tritt lymphatische Leukämie häufiger bei Menschen auf, die großen Mengen an Strahlung ausgesetzt waren, die mit HTLV-1 infiziert wurden, rauchen oder bei denen Syndrome wie Neurofibromatose, Down-Syndrom oder Fanconi-Anämie auftreten.
Was sind die Hauptsymptome?
Frühe Symptome einer lymphatischen Leukämie können sein:
- Übermäßige Müdigkeit und Mangel an Energie;
- Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund;
- Häufiger Schwindel;
- Nacht schwitzt;
- Atemnot und Atemnot;
- Fieber über 38 ° C;
- Infektionen, die nicht mehrmals verschwinden oder wiederkommen, wie beispielsweise Tonsillitis oder Lungenentzündung;
- Leicht, lila Flecken auf der Haut zu haben;
- Leichte Blutungen aus der Nase oder dem Zahnfleisch.
Im Allgemeinen ist es einfacher, eine akute lymphatische Leukämie zu identifizieren, da die Symptome fast gleichzeitig auftreten und bei chronischen Symptomen die Symptome isoliert erscheinen und daher ein Anzeichen für ein anderes Problem sein können, das die Diagnose verzögert. In einigen Fällen bei chronischer lymphatischer Leukämie sind die Symptome möglicherweise sogar nicht vorhanden, da sie nur aufgrund von Blutbildveränderungen identifiziert werden.
Um die Diagnose so früh wie möglich zu stellen, ist es daher wichtig, einen Arzt zu konsultieren, sobald eines der Symptome scheinbar eine Blutuntersuchung erfordert, und festzustellen, ob Änderungen vorliegen, die bewertet werden müssen.
Akute lymphatische Leukämie
Akute lymphatische Leukämie, allgemein als ALL bekannt, ist die häufigste Krebsart im Kindesalter, jedoch erreichen mehr als 90% der Kinder, bei denen ALL diagnostiziert wird und die richtige Behandlung erhalten, eine vollständige Remission der Krankheit.
Diese Art von Leukämie ist durch das Vorhandensein übertriebener Lymphozyten im Blut und durch das schnelle Einsetzen der Symptome gekennzeichnet, was eine Diagnose und eine frühzeitige Behandlung ermöglicht, die üblicherweise mit einer Chemotherapie durchgeführt wird.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Die Diagnose einer lymphatischen Leukämie wird von einem Onkologen oder Hämatologen anhand der vom Patienten dargestellten Symptome und des Ergebnisses des Hämogramms und der Differenzzählung im Blutausstrich gestellt, wobei viele Lymphozyten verifiziert werden und bei manchen Menschen noch ein Konzentrationsabfall zu beobachten ist Hämoglobin, rote Blutkörperchen oder verminderte Blutplättchen. Lernen Sie, das Blutbild zu interpretieren.
Wie wird die Behandlung durchgeführt?
Die Behandlung wird vom Arzt je nach Art der Leukämie angezeigt und kann beispielsweise durch Chemotherapie oder Knochenmarktransplantation erfolgen. Im Allgemeinen ist die Behandlung bei akuter Leukämie in den ersten Monaten intensiver und aggressiver und wird über 2 Jahre reduziert.
Bei chronischer lymphatischer Leukämie kann die Behandlung lebenslang erfolgen, je nach Entwicklungsgrad der Erkrankung kann möglicherweise nur die Symptomatik gemindert werden.
Den Unterschied zwischen dieser Art von Leukämie und myeloischer Leukämie verstehen.
